Affymetrix GeneChipプラットフォームを用いた特定遺伝子変異の遺伝子解析(例:リンチ症候群などの遺伝性疾患やその他の遺伝性疾患)
この検査は、特定の遺伝性疾患に関連する遺伝子変化を調べることで、大腸がんなどのがんやその他のがんのリスクを医師が評価するのに役立ちます。
["この検査は、がんリスクやその他の健康上の懸念を高める可能性がある遺伝性の遺伝子変異を特定します。"]
要点一覧
- LOINC
- 48016-0
- 略号
- Genechip Kit Pnl Bld/T
- 類義語
- Genechip Kit Pnl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、血液から抽出したDNAサンプルを分析し、遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子変異を検出します。これらの変異は現在症状を引き起こしていなくても、将来の疾患リスクを高める可能性があります。
検査が勧められる理由
特定のがんの家族歴がある場合、ご自身ががんを経験された場合、または遺伝カウンセリングプログラムに参加されている場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。予防、経過観察、または治療計画の指針となります。
検査の仕組み
少量の血液を採取してDNAを抽出します。専用の検査機器(GeneChip技術)で、あなたのDNAを既知の遺伝子配列と比較し、遺伝性疾患に関連する変異があるかどうかを調べます。
検査前の注意事項
特別な準備は必要ありませんが、採血前に絶食や特定の薬の服用を控えるよう指示される場合があります。関連する診療記録や家族歴の詳細があれば持参してください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
GeneChip遺伝性がんリスク検査(または該当なし)
よくある質問
検査結果が出た後、特別な対応が必要ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
不安な場合は検査を断れますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む