血液DNAを用いたGeneChipによる遺伝子解析（バージョンB）

この検査でわかること

GeneChip技術は、血液DNAのサンプルを調べて、特定の遺伝子配列や変異を特定します。これには一塩基多型（SNP）、コピー数変異（CNV）、その他の遺伝マーカーが含まれる場合があります。この検査は、特定の遺伝情報が必要とされる研究、遺伝カウンセリング、専門的な診断でしばしば用いられます。

検査の仕組み

血液サンプルからDNAを抽出します。次に、そのDNAを、特定の遺伝子配列を検出するように設計されたプローブを含む専用のマイクロアレイチップ（GeneChip）上でハイブリダイズさせます。チップはどの遺伝子配列が存在するか、または変化しているかを検出し、詳細な遺伝子プロファイルを作成します。

主な用途

この検査は、遺伝学研究、遺伝性疾患の特定、疾患への遺伝的素因の評価、または特定の遺伝情報が重要となる個別化医療の支援に用いられることがあります。

準備と検体採取

この検査に特別な準備は必要ありません。医療従事者が、通常は腕の静脈から血液サンプルを採取します。その後、サンプルは遺伝子解析のために検査室へ送られます。