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血液中の融合遺伝子を検出する遺伝子検査(例:慢性骨髄性白血病におけるBCR-ABL)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、慢性骨髄性白血病(CML)などの特定の血液関連のがんや病態を示す可能性がある、白血球の遺伝子変化(融合)を調べます。

クイックサマリー

["治療が必要となる可能性のある血液疾患に関連する異常な遺伝子の組み合わせを検出します。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
95123-6
略号
Gene fusion details Bld/T
類義語
Gene fusion details Bld/T
カテゴリ
凝固
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が行われる理由

疲労感、原因不明の体重減少、リンパ節の腫れなど、血液疾患の症状がある場合に医師がこの検査を勧めることがあります。また、白血病などの血液がんと診断された方の治療の経過をモニタリングするためにも用いられます。

検査前の流れ

医療従事者が腕の静脈から少量の血液を採取します。針を刺すときに少しチクッと感じることがありますが、通常はそれほど不快ではありません。検査は数分で終わる簡単なものです。

結果の意味

陽性の結果は、慢性骨髄性白血病(CML)などの病態やその他の遺伝性血液疾患の診断を確定するのに役立ちます。陰性の結果は、この検体では明らかな融合遺伝子が検出されなかったことを意味します。

モニタリングされる主な病態

この検査は主に、血液がん(例:白血病)や血液細胞に影響するその他の遺伝性疾患の診断や管理に用いられます。病気の進行や治療効果の追跡に役立ちます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

略称

融合遺伝子血液検査

よくある質問

この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
この検査で血液疾患が確認された場合、医師は変化や治療効果をモニタリングするため、定期的な間隔(例:数か月ごと)で経過観察の検査を指示することがあります。
結果で融合遺伝子が見つかった場合はどうなりますか?
医師が、見つかった融合遺伝子の具体的な種類を説明し、治療の開始や追加検査など、次に考えられる対応について話し合います。また、この結果が全体の治療計画の中でどのように位置づけられるかも説明します。
この検査の前に飲食してもよいですか?
採血前に8~12時間の絶食が必要な検査もあるため、絶食の必要性について医師または検査技師に確認してください。通常、特に指定がなければ水は飲んでもかまいません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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