血液中の融合遺伝子を検出する遺伝子検査(例:慢性骨髄性白血病におけるBCR-ABL)
この検査では、慢性骨髄性白血病(CML)などの特定の血液関連のがんや病態を示す可能性がある、白血球の遺伝子変化(融合)を調べます。
["治療が必要となる可能性のある血液疾患に関連する異常な遺伝子の組み合わせを検出します。"]
要点一覧
- LOINC
- 95123-6
- 略号
- Gene fusion details Bld/T
- 類義語
- Gene fusion details Bld/T
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
疲労感、原因不明の体重減少、リンパ節の腫れなど、血液疾患の症状がある場合に医師がこの検査を勧めることがあります。また、白血病などの血液がんと診断された方の治療の経過をモニタリングするためにも用いられます。
検査前の流れ
医療従事者が腕の静脈から少量の血液を採取します。針を刺すときに少しチクッと感じることがありますが、通常はそれほど不快ではありません。検査は数分で終わる簡単なものです。
結果の意味
陽性の結果は、慢性骨髄性白血病(CML)などの病態やその他の遺伝性血液疾患の診断を確定するのに役立ちます。陰性の結果は、この検体では明らかな融合遺伝子が検出されなかったことを意味します。
モニタリングされる主な病態
この検査は主に、血液がん(例:白血病)や血液細胞に影響するその他の遺伝性疾患の診断や管理に用いられます。病気の進行や治療効果の追跡に役立ちます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
融合遺伝子血液検査
よくある質問
この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
結果で融合遺伝子が見つかった場合はどうなりますか?
この検査の前に飲食してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む