薬剤反応型遺伝子検査(定性的遺伝子検査)
この検査では、特定の遺伝子変異が一部の薬剤の体内での代謝に影響を与え、安全性や有効性に影響する可能性があるかどうかを評価します。
["薬剤が遺伝子と相互作用し、治療反応に影響を与える可能性があるかどうかの判断に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 69550-2
- 略号
- Gen knwldge ref Type
- 類義語
- Gen knwldge ref Type
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、特定の薬剤反応に関連する可能性のある既知の遺伝子マーカーを調べます(定性的分析)。体内の薬剤濃度を測定するものではなく、遺伝的素因を評価します。
検査の仕組み
少量の血液サンプルを採取し、特定の遺伝子変異の有無をDNAで分析します。この検査では、免疫測定法または同様の方法を用いてこのマーカーを検出します。
検査が勧められる理由
薬剤に対する副作用の既往がある場合、特定の薬剤が処方されている場合、またはこの遺伝子変異と相互作用することが知られている薬剤の使用を検討している場合に、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。
検査前の注意事項
特別な準備は必要ありません。他の血液検査と同様に、腕に細い針を刺して採血します。検査前の飲食は通常どおりでかまいません。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、遺伝的な違いにより薬剤反応を起こしやすい人を特定するのに役立ちます。この情報を知ることで、医師はより安全な薬剤を選択したり、リスクを避けるために投与量を調整したりすることができます。
略称
薬剤反応遺伝子スクリーニング
よくある質問
この検査は薬の選択に影響しますか?
この検査は保険でカバーされますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む