組織検体用マルチ遺伝子変異パネル（遺伝子検査）

この検査でわかること

この検査では、組織から抽出したDNA配列を分析し、遺伝性疾患、がんへのなりやすさ、その他の遺伝性の状態に関連する遺伝子の変化（変異）を特定します。結果によって、特定の遺伝的特徴や素因があるかどうかがわかる場合があります。

検査の仕組み

少量の組織（血液、唾液、生検組織など）を採取し、DNAを抽出する処理を行います。次世代シーケンシングなどの高度な検査技術を用いて、あなたのDNAを既知の遺伝子リファレンスと比較し、複数の遺伝子の変異を検出します。

検査が勧められる理由

遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝性の状態が疑われる症状がある場合、または特定のがんやその他の遺伝性疾患のリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査前の準備

医療提供者から特に指示がない限り、通常は特別な準備は必要ありません。組織検体（生検など）が必要な場合は、採取と取り扱いについての指示に従ってください。また、病歴や家族の健康状態について医療提供者と話し合う必要がある場合があります。