プローブ法分子検査による血液中の核酸検出(定性)
この検査は、分子プローブを用いて血液中に特定の遺伝物質(DNA)が存在するかどうかを調べます。特定の感染症や遺伝性の状態を特定するのに役立ちます。
この検査は、血流中の病原体のDNAまたは遺伝子マーカーを検出します。
要点一覧
- LOINC
- 93389-5
- 略号
- GP bact DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- 類義語
- GP bact DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、専用のプローブを用いて、血液中に存在する可能性のある細菌やウイルスのDNA断片を検出します。特定の量を測定するものではなく、目的の遺伝物質が存在するかどうかを確認するものです。
検査の仕組み
採取した血液検体は、特定のDNA配列を増幅して同定する分子技術を用いて分析されます。目的の配列が存在すればプローブが結合し、対象の病原体や遺伝子マーカーが陽性であることを示します。
主な用途
この検査は、細菌性心内膜炎(心臓弁の感染症)、敗血症、その他の血流感染症など、DNAの証拠を調べる必要がある感染症のスクリーニングに用いられることがあります。また、遺伝子マーカーを検出するための研究や専門的な診断の場面でも使われることがあります。
検体の採取と準備
通常は腕の静脈から少量の血液を採取します。検体はその後、検査室で分子分析のために処理・準備されます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査はDNAを検出することで感染症や遺伝性の状態の特定に役立ちますが、それだけで常に確定できるわけではありません。結果は、臨床症状、病歴、その他の診断検査の結果を踏まえて、医療従事者が解釈する必要があります。偽陽性や偽陰性が生じることがあるため、追加の検査が必要になる場合があります。
よくある質問
この検査が必要になるのはどのような場合ですか?
陽性結果は何を意味しますか?
陰性結果は何を意味しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む