血漿または血清から抽出したゲノムDNAを定性的または半定量的に分析するためのプローブ法による検査
この検査は、特別なプローブ技術を用いて、血液(血漿または血清)から抽出したDNAの有無や量を調べます。遺伝子物質や遺伝子変異の検出に用いられることがあります。
["この検査は血液中の遺伝子物質を評価するのに役立ち、研究や特定の診断の場面でよく用いられます。"]
要点一覧
- LOINC
- 48683-7
- 略号
- Gp B Strep DNA Spec Ql NAA+probe
- 類義語
- Gp B Strep DNA Spec Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、血液サンプルから抽出したDNAを分析します。そこには細胞由来の遺伝子物質が含まれています。このDNAをプローブ(特定の配列に特異的に結合するように設計された小さなDNAまたはRNA断片)を用いて調べます。プローブにより、特定の遺伝子配列の量や有無を判定します。
検査を行う理由
血液を用いたDNA検査には、研究、遺伝子スクリーニング、特定の遺伝子マーカーの検出など、さまざまな目的があります。たとえば、遺伝性の疾患の調査、遺伝学研究プロジェクトのモニタリング、特定の臨床場面での細胞の健康状態の評価などに用いられることがあります。
検体の採取と準備
血液サンプルは、通常は診療所や検査室で静脈から採血します。その後、血液を処理して血漿または血清を分離し、そこからDNAを抽出します。このDNAを精製し、プローブ法による分析の準備を行います。
検査前・検査後に期待されること
通常の採血の注意事項以外に特別な準備は必要ありません(例:空腹を避ける場合があります)。検査後、結果が出るまでには検査室の業務状況により数日から数週間かかることがあります。必要に応じてフォローアップの指示が提供されます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は研究や専門的な診断でよく用いられますが、遺伝性のがん、遺伝性疾患、細胞研究などのための遺伝子物質の特定に役立つことがあります。また、より広範な遺伝子検査パネルやバイオマーカー研究の一部となることもあります。結果は、あなたの病歴や症状を踏まえて医療従事者が解釈します。
よくある質問
陽性または陰性の結果はどういう意味ですか?
結果が出るまでどのくらい待つ必要がありますか?
この検査の前に絶食してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む