核酸プローブ法によるヘモグロビン異常症の検出（血液）

この検査が勧められる理由

疲労感、皮膚の青白さ、いつもと違うあざなどの症状がある場合や、ヘモグロビン異常症の家族歴がある場合に、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。また、新生児スクリーニングや、特定の医療処置の前に行われることもあります。

検査前の準備について

通常は腕の静脈から簡単に採血します。特別な準備はたいてい必要ありませんが、血液を固まりにくくする薬を服用している場合や、出血しやすい既往がある場合は、担当の医療従事者にご確認ください。

結果の意味

結果から、ヘモグロビンに珍しい型が含まれているかどうかがわかります。異常が見つかった場合は、遺伝カウンセリングや専門的なケアなど、さらなる検査や治療方針の決定に役立てられます。

この検査に関連する主な疾患

特定のヘモグロビン異常症（鎌状赤血球症の保因者や疾患など）が陽性の場合、鎌状赤血球貧血、サラセミア、その他のヘモグロビン異常症といった遺伝性の血液疾患を示すことがあります。