血清/血漿中の総および個々のシトクロムP450酵素(具体的にはCYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4/5)濃度をマルチプレックスイムノアッセイを用いて測定
この検査は、薬物代謝に関与する主要な肝酵素のレベルを測定し、体がどのように薬を処理するかを判断するのに役立ちます。
["医師がより安全で効果的な薬物治療のために薬の用量を調整するのを支援します。"]
要点一覧
- LOINC
- 60452-0
- 略号
- HEDIS 2011-12 PPC-C Toxo
- 類義語
- HEDIS 2011-12 PPC-C Toxo
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査で測定するもの
この検査では、肝臓で薬物、ホルモン、毒素を分解するのに重要な複数のシトクロムP450酵素(CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4/5)を評価します。これらの酵素の活性は個人によって異なり、薬が代謝される速さに影響します。
薬の安全性にとって重要な理由
シトクロムP450酵素は薬物代謝に大きな役割を果たしています。その活性の個人差により、体内の薬の量が多すぎたり少なすぎたりして、副作用のリスクが高まったり効果が低下したりする可能性があります。この検査はどの酵素が活性化しているかを特定し、医師が最適な結果を得るために薬を調整する指針となります。
臨床現場での一般的な用途
この検査は、抗うつ薬、血液凝固抑制薬、抗てんかん薬など、これらの酵素に大きく依存する薬を服用している患者によく用いられます。肝疾患のある方、遺伝的変異のある方、薬物相互作用を避けたい複数の薬を服用している方に特に有用です。
検査の仕組み
この検査では、専用のイムノアッセイを用いて、血清または血漿中の複数のシトクロムP450酵素の活性を検出・定量します。この方法により、体が特定の薬や物質をどのように処理するかを総合的に把握できます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
CYP酵素活性プロファイル
よくある質問
検査結果は服薬にどのように影響しますか?
酵素活性が高い、または低いとはどういう意味ですか?
この検査は保険でカバーされますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む