血液型別・赤血球表型検査（寄与者血液）
この検査では寄与者の血液を採取し、赤血球の特性を分析することで間接的にヘモグロビンのレベルを推定します。この方法は輸血時に適合性のある血液製品を選択するのに役立ちます。
["このスクリーニング検査は輸血時に安全に血液型をマッチングするため、赤血球の特性を評価します。"]
要点一覧
- LOINC
- 92540-4
- 略号
- Hemoglobin S inferred Bld/T Donr Ql
- 類義語
- Hemoglobin S inferred Bld/T Donr Ql
- カテゴリ
- 血液学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 12
- 基準値上限
- 17.5
- 危急値範囲
- 7 N/A – 20 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が測定する内容
寄与者の血液から赤血球の特性（表型）を分析することで、ヘモグロビン濃度を間接的に推定します。直接測定とは異なり、この方法は輸血時の血液の適合性をサポートします。
輸血における重要性
赤血球特性を用いたヘモグロビンの推定により、輸血時に混合反応を防ぐための安全性を確保します。
この検査の仕組み
寄与者から血液を採取し、特定の赤血球マーカーを評価することで、直接測定せずにヘモグロビンを間接的に推定します。この方法は遺伝子や表型マーカーを利用しています。
この検査が必要となる場合
この検査は通常、血液寄与者のスクリーニングや輸血前の検査で行われ、患者が特定のヘモグロビン関連の疾患を持っている場合に、寄与者血液の適合性を確認するのに役立ちます。
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation required. Stay well hydrated.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査はヘモグロビン障害を診断するものではありませんが、輸血安全性を確保するために、患者が既知のヘモグロビン特性（例：溶血性貧血、タラソーゼミア）を持っている場合に、寄与者血液の適合性を確認する重要な役割を果たします。
略称
寄与者血液のヘモグロビン型検査
よくある質問
この検査は具体的にどのようなものを測定しますか？
この検査は寄与者になぜ行われますか？
この検査が標準のヘモグロビン血液検査を置き換えることができますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む