遺伝性出血性疾患（例：凝固因子欠乏症）の多項目スクリーニング検査

この検査でわかること

このパネルには通常、第VIII因子、第IX因子、第XI因子、第XII因子などの凝固因子のほか、フィブリノゲンやフォン・ヴィレブランド因子の検査が含まれます。検査施設によってはアンチトロンビンIIIやプロテインC/Sを評価することもあります。結果から、特定の遺伝性の出血傾向があるかどうかの判断に役立ちます。

検査が行われる理由

出血性疾患の家族歴がある場合、原因不明のあざ、処置後の出血が長引く場合、あるいは鼻出血や容易に治まらない月経過多などの症状がある場合に、医師がこの検査を指示することがあります。

検査前の注意点

腕の静脈から採血するだけの簡単な検査です。特別な準備は不要ですが、服用中の薬やサプリメントは結果に影響することがあるため、医師に伝えてください。

結果の意味

結果は定性的（あり／なし）または一部の因子については半定量的で、値が低いか正常かを示すものであり、正確な量を示すものではありません。異常が見つかった場合は追加の検査が必要になることがあります。