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遺伝性びまん性胃癌(HDGC)遺伝子変異解析、血液

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

遺伝性びまん性胃癌に関連する遺伝子変異を調べる血液を用いた遺伝子検査です。遺伝性びまん性胃癌は、胃癌のリスクを高める可能性がある遺伝性の疾患です。

クイックサマリー

["この検査は、特定の種類の胃癌に対する遺伝性のリスクを評価します。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
107546-4
略号
Hered gast multi anl Bld/T
類義語
Hered gast multi anl Bld/T
カテゴリ
liver
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
基準値下限
10
基準値上限
40
危急値範囲
— – 500 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
CPT
84484
SNOMED
302774002
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査はどのような検査ですか?

遺伝性びまん性胃癌遺伝子変異解析は、血液検体から抽出したDNAを調べ、遺伝性びまん性胃癌に関連する遺伝子変異の有無を確認する検査です。対象となる遺伝子は検査機関によって異なる場合がありますが、一般にCDH1が含まれます。

この検査はどのような場合に必要ですか?

本人または家族に胃癌の病歴がある場合、特に若年でのびまん性胃癌の病歴がある場合に検討されることがあります。また、親族に病因となる遺伝子変異が見つかっている場合や、医療従事者が遺伝性の癌症候群を疑って評価する場合にも用いられることがあります。

検査はどのように行われますか?

血液検体を採取し、検査機関が関連する遺伝子変異についてDNAを解析します。結果は通常、検査機関に応じて、病的変異または病的変異の可能性が高い、意義不明、陰性として報告されます。

検査の準備はどのようにすればよいですか?

この検査は一般的に通常の採血のみで行われ、通常は特別な準備は必要ありません。検査前に、遺伝専門家が本人および家族の病歴を確認し、起こりうる結果とその意味について説明することがあります。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

検体: whole-blood

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

略称

HDGC遺伝子検査

よくある質問

陽性の結果が出た場合、必ず胃癌を発症しますか?
いいえ。病的変異または病的変異の可能性が高いという結果は、リスクの増加を示すものであり、癌の発症が確実というわけではありません。遺伝専門家が推定リスクと推奨される経過観察について説明するのを助けることができます。
この血液検査は胃のスクリーニングや内視鏡検査の代わりになりますか?
いいえ。遺伝子検査は既存の癌を発見するものではなく、推奨される内視鏡スクリーニングの代わりにもなりません。スクリーニングをより早く開始すべきか、あるいはより頻繁に行うべきかについては、医師が助言することができます。
親族も検査を受けるべきですか?
それは結果と対象となった遺伝子によります。病因となる変異が見つかった場合、遺伝専門家が親族に対する的を絞った検査を勧めることがあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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