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甲状腺癌遺伝性多項検査(血液検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

血液から採取した検査で、甲状腺癌の遺伝的リスクに関連する複数の遺伝子変異を検査する検査です。

クイックサマリー

["この検査は遺伝的な甲状腺癌のリスクを評価するために行われますが、既に発症している腫瘍を診断するものではありません。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
106780-0
略号
Heredit thyr cancer multi analy Bld/T
類義語
Heredit thyr cancer multi analy Bld/T
カテゴリ
甲状腺
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
危急値範囲
0.5 N/A – —
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
CPT
86038
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査とは何ですか?

血液から採取した遺伝子検査で、甲状腺癌の遺伝的リスクに関連する複数の遺伝子や遺伝子変異を調べます。これは遺伝的な素因を評価するためのもので、既に腫瘍が存在することを検出するものではありません。

なぜこの検査が必要になるのですか?

若年期に甲状腺癌が発症したり、複数の甲状腺や関連する腫瘍が見つかったり、遺伝的な疾患の特徴がある場合、または遺伝的な要因が疑われる場合に、医師が検査を勧めることがあります。遺伝子カウンセラーは、あなたにとって適切かどうかを説明します。

この検査はどのように行われますか?

血液を採取し、その遺伝子物質を検査室で特定の癌関連遺伝子や変異を調べます。検査する遺伝子は、検査室や指定されたパネルによって異なります。

検査に備えてどのように準備すればよいですか?

血液検査の場合、空腹が必要ではないことが一般的ですが、医師の指示に従ってください。遺伝的甲状腺癌や他の内分泌系腫瘍の家族歴があれば、カウンセリングや結果の解釈に役立つ可能性があります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

陽性の結果が出た場合、甲状腺癌や他の腫瘍と関連する遺伝子変異が見つかったことを示唆しますが、現在の腫瘍は存在していないことを意味しません。不明な意味の変異の場合、リスクが高いとは判断できず、追加検査や結果の更新が必要になる場合があります。陰性の結果は、甲状腺癌の遺伝的原因を完全に排除するものではなく、家族歴に遺伝子変異がない場合はリスクがゼロとは限りません。

略称

甲状腺癌遺伝性検査パネル

よくある質問

この検査が甲状腺癌を診断することができますか?
いいえ。この検査は遺伝的なリスクを評価するもので、甲状腺癌の診断には臨床検査や適切な画像検査や組織検査が必要です。
家族歴が甲状腺癌がない場合でも、結果が変わる可能性がありますか?
はい。若年期に診断されたことや特定の腫瘍の特徴など、個人特性が検査を必要とする理由となり得ます。医師はあなたにとって適切かどうかを判断してくれます。
遺伝子変異が見つかった場合はどうなりますか?
遺伝子カウンセラーは結果を説明し、他の関連腫瘍の早期検査や評価が必要かどうかを検討します。具体的な変異や個人・家族歴に応じて、適切な後続検査が推奨されます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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