甲状腺癌遺伝性多項検査(血液検査)
血液から採取した検査で、甲状腺癌の遺伝的リスクに関連する複数の遺伝子変異を検査する検査です。
["この検査は遺伝的な甲状腺癌のリスクを評価するために行われますが、既に発症している腫瘍を診断するものではありません。"]
要点一覧
- LOINC
- 106780-0
- 略号
- Heredit thyr cancer multi analy Bld/T
- 類義語
- Heredit thyr cancer multi analy Bld/T
- カテゴリ
- 甲状腺
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 危急値範囲
- 0.5 N/A – —
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 86038
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか?
血液から採取した遺伝子検査で、甲状腺癌の遺伝的リスクに関連する複数の遺伝子や遺伝子変異を調べます。これは遺伝的な素因を評価するためのもので、既に腫瘍が存在することを検出するものではありません。
なぜこの検査が必要になるのですか?
若年期に甲状腺癌が発症したり、複数の甲状腺や関連する腫瘍が見つかったり、遺伝的な疾患の特徴がある場合、または遺伝的な要因が疑われる場合に、医師が検査を勧めることがあります。遺伝子カウンセラーは、あなたにとって適切かどうかを説明します。
この検査はどのように行われますか?
血液を採取し、その遺伝子物質を検査室で特定の癌関連遺伝子や変異を調べます。検査する遺伝子は、検査室や指定されたパネルによって異なります。
検査に備えてどのように準備すればよいですか?
血液検査の場合、空腹が必要ではないことが一般的ですが、医師の指示に従ってください。遺伝的甲状腺癌や他の内分泌系腫瘍の家族歴があれば、カウンセリングや結果の解釈に役立つ可能性があります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性の結果が出た場合、甲状腺癌や他の腫瘍と関連する遺伝子変異が見つかったことを示唆しますが、現在の腫瘍は存在していないことを意味しません。不明な意味の変異の場合、リスクが高いとは判断できず、追加検査や結果の更新が必要になる場合があります。陰性の結果は、甲状腺癌の遺伝的原因を完全に排除するものではなく、家族歴に遺伝子変異がない場合はリスクがゼロとは限りません。
略称
甲状腺癌遺伝性検査パネル
よくある質問
この検査が甲状腺癌を診断することができますか?
家族歴が甲状腺癌がない場合でも、結果が変わる可能性がありますか?
遺伝子変異が見つかった場合はどうなりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む