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遺伝性血球減少症多項血液検査(スクリーニングパネル)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

この検査では、赤血球、白血球、または血小板の減少が原因となる可能性のある遺伝性の血液疾患を特定するために、血液中のさまざまな成分を検査します。

クイックサマリー

["遺伝的な血液生成障害を早期に発見するためのスクリーニング検査です。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
106782-6
略号
Hered pan cancer multi analy Bld/T
類義語
Hered pan cancer multi analy Bld/T
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
危急値範囲
0.5 N/A – —
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
CPT
86038
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査で測定されることのできるもの

遺伝性血球減少症に関連する可能性のある血液マーカーや遺伝子変異、および血球数を検査します。具体的には、ヘモグロビン、白血球分画、血小板数、および血液障害に関連する遺伝子変異が含まれます。

なぜこの検査を行うのか

疲労感、頻繁な感染症、簡単に出血する、または不明な貧血の症状がある場合、または血液疾患の家族歴がある場合に、医師がこの検査を推奨することがあります。

血液検査の方法

静脈から血液を採取し、さまざまな血液成分や遺伝子マーカーを測定するためにサンプルを処理します。一部の検査では免疫測定法や遺伝子解析などの高度な技術を用いて異常を検出します。

準備方法

特別な準備は必要ありませんが、検査前には重い食事や激しい運動を避け、体調が悪く感じたら休んでください。十分に水分を摂り、体調を整えてください。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

遺伝性血球減少症は、血球生成に影響を与える遺伝子の変異によって起こります。早期に発見することで、血液輸血、幹細胞療法、または合併症のモニタリングに役立つ治療法を選択することができます。

略称

遺伝性血球減少症スクリーニング検査

よくある質問

陽性結果が意味すること
陽性結果は遺伝性の血液障害を示唆し、血液内科医によるさらに詳しい評価が必要となります。遺伝子カウンセリングや追加の検査が推奨される場合があります。
追加の検査が必要ですか?
はい、初期の結果が遺伝性の血液障害を示唆した場合、医師は遺伝子検査や追加の血液検査を追加で実施することがあります。
この検査が陽性の場合、生活習慣の改善が有効ですか?
食事バランス、水分摂取、喫煙の避け方などの生活習慣の改善は、一般的に血液の健康をサポートしますが、遺伝性血球減少症の治療は医療的なものが主体です。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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