遺伝性血栓傾向遺伝子検査パネル（血液）

この検査は何を測定しますか？

この検査では、因子Vレイン遺伝子とプロトロンビンG20210A変異の2つの特定の遺伝子変異をスクリーニングします。これらの変異は遺伝的に伝わるもので、血液が固まりやすくなる原因となります。因子Vレインは最も一般的な遺伝的な血栓症の原因であり、プロトロンビンの変異は稀ですが重要です。

サンプルの採取方法はどうなりますか？

腕の静脈から少量の血液を採取します。医療従事者が行う標準的な手順で、わずかな違和感を感じることがあります。

この検査が命令される理由は何ですか？

血栓の既往歴、不明な下肢腫れ、血栓症の家族歴がある場合、または妊娠を検討している際に血栓に関連する合併症のリスクがあると考えられる場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。

可能な結果は何ですか？

どちらかの変異が見つかった場合、遺伝的に血栓を作りやすい傾向があることを示します。どちらの変異も見つからなかった場合、この検査でこの2つの遺伝的変異が検出されていないことを意味します。それでも、総合的なリスクを評価するために追加の検査や評価が必要になることがあります。