ウィルムス腫瘍関連遺伝子マルチプレックス遺伝子解析（血液）

この検査でわかること

この検査では、ウィルムス腫瘍の発症に関連することが知られている複数の遺伝子について、特定のDNAの変化（変異）を調べます。WT1、WT2などの遺伝子に、特に小児や関連する症候群のある方においてがんリスクを高める可能性のある変異がないかを確認します。

検査が必要な理由

ご本人またはお子さまにウィルムス腫瘍の家族歴がある場合、腹部の腫れなどの症状がある場合、または腎臓がんに関連する遺伝性疾患がある場合に、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。より広範な遺伝子スクリーニングの一環として行われることもあります。

検体の採取と検査の流れ

採血により検体を採取します。血液からDNAを抽出し、高度な検査技術を用いて対象遺伝子の変異を解析します。

結果とフォローアップ

結果から、遺伝的な素因があることが示されたり、診断が確定したり、リスクの程度が明らかになったりすることがあります。医師が今後の対応について説明します。より頻繁な経過観察、遺伝カウンセリング、予防的な対策などが含まれる場合があります。