全血ヘモグロビン分画（高速液体クロマトグラフィー）

この検査でわかること

この検査では、ヘモグロビンをその化学構造に基づいて、ヘモグロビンA、A2、F（胎児型）、およびS、C、Dなどの変異型といった成分に分離します。それぞれの型はクロマトグラフィー中で異なる挙動を示すため、正確に特定することができます。

この検査が必要になるのはどのような場合ですか？

疲労感、貧血、原因不明の血液異常などの症状がある場合や、ヘモグロビン異常症（鎌状赤血球症、サラセミアなど）の家族歴がある場合に、医師がこの検査を指示することがあります。ヘモグロビンの産生や構造に影響する病気の診断や経過観察に役立ちます。

検査はどのように行われますか？

通常は腕の静脈から少量の血液を採取します。その血液を処理し、高速液体クロマトグラフィーを用いてヘモグロビンを分画し、それぞれの型を検出・定量します。

よくみられる結果は何ですか？

正常な結果では、典型的なヘモグロビンの分布（ヘモグロビンAが多く、胎児型ヘモグロビンがごくわずかなど）がみられます。異常な結果では、胎児型ヘモグロビンの増加（鎌状赤血球形質でよくみられます）、珍しい変異型、特定の分画の低下などが認められ、遺伝性疾患を示すことがあります。