高速液体クロマトグラフィー（HPLC）によるヘモグロビンM（メトヘモグロビン）スクリーニングまたは確認検査

この検査が行われる理由

皮膚の蒼白、疲労、息切れ、チアノーゼ（皮膚が青みを帯びる状態）などの症状がある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、メトヘモグロビン血症というまれな血液疾患などの遺伝子スクリーニングや評価の一環として行われることもあります。

検査前の準備について

特別な準備は必要ありません。全血を提供していただく場合があり、検査は通常少量の検体で行われます。血液を固まりにくくする薬（抗凝固薬）を使用している場合は、不要な遅れを避けるため医療提供者にお知らせください。

検査の仕組み

この検査では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いて血液中のさまざまな種類のヘモグロビンを分離・特定します。この方法により、通常の血液検査では確認できないメトヘモグロビンを含む異常なヘモグロビン変異体を検出できます。

結果の意味

結果は、メトヘモグロビンやその他のヘモグロビン変異体の異常なレベルを示す場合があります。高値の場合は、専門医によるさらなる評価が必要な遺伝的疾患を示唆する可能性があります。