血液中のヘモグロビン電気泳動検査(定性)
全血中のヘモグロビン電気泳動検査は、赤血球中のヘモグロビンの種類を分離し、先天性のヘモグロビン異常(例えば、溶血性貧血、タラッセミア、その他の遺伝性ヘモグロビン障害)を特定するのに役立ちます。
["この検査は、通常のヘモグロビンの形が異常であるかどうかを調べるのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 4613-6
- 略号
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Acid
- 類義語
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Acid
- カテゴリ
- liver
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 7
- 基準値上限
- 56
- 危急値範囲
- 7 N/A – 20 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- electrophoresis-ph
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302773008
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか?
ヘモグロビン電気泳動検査は、さまざまなヘモグロビンの形を分離し、それを識別するための実験室検査です。溶血性貧血、タラッセミア、その他の遺伝性ヘモグロビン障害の疑いがある場合に、よく行われます。
この検査を受ける理由はありますか?
血液検査の異常値、血液検査で血液障害の疑いがある身体検査結果、遺伝性ヘモグロビン障害の家族歴、またはこれらの検査結果から、この検査が必要と判断される場合があります。また、異常なヘモグロビンの発見を確認するためにも使われます。
この検査はどのように行われますか?
静脈から少量の血液を採取し、通常は腕から採取します。実験室では、電気泳動によって血液サンプルを処理し、さまざまなヘモグロビンの形を測定・識別します。結果が不明確な場合、追加の遺伝子検査が必要になることがあります。
この検査に備えて準備することはありますか?
通常、空腹状態や特別な準備は必要ありません。最近の血液輸血の経験がある場合は、医師にご連絡ください。輸血された赤血球は結果の解釈に影響を与える可能性があります。
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
電気泳動結果が異常であれば、ヘモグロビンの異常、タラッセミア、溶血性貧血、またはその他の遺伝性血液障害を示唆する可能性があります。一部の異常は無症候性(無害)ですが、他の異常は貧血や健康問題を引き起こす可能性があります。結果は血液検査値、医歴、他の検査結果とともに医師によって解釈されます。
略称
ヘモグロビン電気泳動検査
よくある質問
この検査で溶血性貧血やタラッセミアを診断することができますか?
正常な結果であれば、すべての遺伝性血液障害を排除できますか?
最近の血液輸血を受けた場合、この検査を受けられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む