新生児赤血球ヘモグロビン電気泳動検査（アルカリ法）

この検査とは何ですか？

赤血球中の異なるヘモグロビンの形態を分離し、識別するための実験室検査です。新生児スクリーニングの一部として頻繁に行われ、また貧血や遺伝性血液疾患の家族歴がある場合に調査に用いられます。

この検査が必要になる理由は何ですか？

この検査は、新生児の血液型異常症候群（特に血液型S病や血液型C、血液型E、または血液型thalassemia）のスクリーニングに用いられます。また、貧血、異常な血球数、血液型異常症候群の症状が見られる患者、またはその家族に血液型異常症候群の家族歴がある場合にも行われます。

この検査はどのように行われますか？

血液採取後、アルカリ法を用いてヘモグロビンを電気泳動で分離します。実験室では、ヘモグロビンのバンドパターンを調べ、異常なヘモグロビンの形態が存在するかを判断します。

この検査に備えて準備は必要ですか？

通常の血液採取では特別な準備は必要ありません。新生児では、足の甲か指先からの穿刺、または静脈血採取により採血されます。