末梢血における高二倍体細胞数の細胞遺伝学的解析

この検査を行う理由

血液疾患の症状（疲労、原因不明の体重減少など）がある場合や、がんの既往歴がある場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、治療の経過を監視したり、染色体構造に影響する遺伝性疾患がないかを確認するためにも用いられます。

検査中の流れ

通常は簡単な採血を行います。採血後、検体は検査室に送られ、顕微鏡下で細胞が調べられ、余分な染色体を持つ細胞が数えられます。

考えられる結果と次のステップ

細胞に異常に多くの余分な染色体が含まれている場合、慢性骨髄性白血病（CML）やその他の遺伝的異常などの病態を示している可能性があります。医師が次のステップについて説明し、追加検査や治療が行われることがあります。

高二倍体細胞に関連する主な病態

高二倍体細胞は、白血病などの特定のがんや遺伝性症候群と関連することがよくあります。高二倍体の所見がすべて異常というわけではありませんが、医療専門家による慎重な評価が必要です。