血液の多遺伝子解析（遺伝子検査）

この検査では何を測定しますか？

この検査では、血液サンプルから複数の遺伝子（特定のDNA配列）を分析します。代謝異常症、がんの発症しやすさ、神経系の疾患などのリスクを高める可能性のある変異（突然変異や変化）がないかを調べます。また、劣性遺伝性疾患の保因者かどうかを評価することもあります。

この検査が必要となるのはどのような場合ですか？

ご家族に遺伝性疾患の病歴がある場合、妊娠を考えていて特定の疾患の保因者かどうかを知りたい場合、または症状から健康上の問題に遺伝的な原因が疑われる場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

サンプルはどのように採取しますか？

他の血液検査と同様に、腕の静脈から血液を採取します。サンプルはDNAを抽出するために処理され、遺伝子解析に用いられます。

この検査で発見できる主な疾患にはどのようなものがありますか？

この検査は、遺伝性代謝疾患（例：嚢胞性線維症、テイ・サックス病）、がん感受性遺伝子（例：BRCA1/2）、神経疾患（例：ハンチントン病）など、幅広い疾患のリスクを特定するのに役立ちます。また、通常は子孫に現れる疾患の保因者であるかどうかも示すことがあります。