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: インスリン投与デバイスの製造番号

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

: この項目は、識別および追跡を目的として記録された、インスリンポンプや接続ペンなどのインスリン投与デバイスの製造番号を記載するものです。体液に含まれる物質を測定する検査ではありません。

クイックサマリー

[": これはインスリン投与デバイスの製造番号を識別するための記録であり、患者さんの検査値の測定ではありません。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
41937-4
略号
Insulin Delivery Device Serial #
類義語
Insulin Delivery Device Serial #
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
2.6
基準値上限
24.9
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
CPT
83525
SNOMED
413618004
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

: この項目が表すもの

: この項目は、インスリン投与デバイスに割り当てられた固有の製造番号を記録するものです。記録することで、デバイスを患者さんおよび特定のデバイス個体と結び付け、追跡できるようにします。

: デバイスの識別情報を記録する理由

: 製造番号は、医療チームやデバイスメーカーが特定のインスリン投与デバイスを経時的に追跡するのに役立ちます。これは在庫管理、保証、リコール(回収)、およびデバイスの問題が判明した場合の安全性のフォローアップに役立ちます。

: これが該当しないもの

: これは血液や体液の検査ではなく、基準範囲を持つ測定値を出すものでもありません。検体の採取は行われず、この項目から数値結果が生成されることはありません。

: 活用される可能性がある場面

: 製造番号は、患者さんの記録、デバイス登録システム、またはメーカーの文書に登録されることがあります。トラブルシューティング、デバイスの交換、またはデバイス関連の安全情報の確認の際に参照できます。

Reference range

Fasting: 2.6-24.9 μIU/mLN/A

検体: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

: 臨床的な観点では、インスリン投与デバイスの製造番号を記録することは、病状の診断や治療ではなく、デバイスの追跡可能性と安全性のモニタリングを支援するものです。リコールや有害事象のフォローアップに役立つことがありますが、検査値や解釈は伴いません。

略称

: なし

よくある質問

: これは準備が必要な検査ですか?
: いいえ。この項目は記録されたデバイスの識別情報であるため、絶食や検体採取などの準備は必要ありません。
: これは私の記録に数値結果として表示されますか?
: いいえ。製造番号はテキスト形式の識別情報であり、測定された検査値ではないため、数値結果や基準範囲はありません。
: なぜ担当の医療チームは私のポンプの製造番号を記録するのですか?
: 製造番号を記録することで、あなたに結び付いた正確なデバイスを特定でき、デバイスの追跡、リコール通知、保証、またはトラブルシューティングに役立ちます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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