インスリン投与デバイスのソフトウェアバージョン確認(定性)
この検査は標準的な血液や尿の検査結果ではなく、インスリン投与デバイスの互換性やソフトウェア機能の確認を指す場合があります。診断や治療のための測定ではありません。
["これは非標準的な検査であり、血液や体液中の物質を測定するものではありません。"]
要点一覧
- LOINC
- 41977-0
- 略号
- Insulin Delivery Device Software vers
- 類義語
- Insulin Delivery Device Software vers
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 2.6
- 基準値上限
- 24.9
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 83525
- SNOMED
- 413618004
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査の実際の内容
この項目は、生物学的な測定対象ではなく、インスリン投与デバイス(インスリンポンプや持続グルコースモニタリングシステムなど)のソフトウェアに関する技術的な評価に関連するものと思われます。この種の検査は血液、尿、その他の体液を用いて行われるものではありません。医療従事者がデバイスの適切な動作や医療用ソフトウェアとの互換性を確認するために用います。
この検査について耳にする可能性がある理由
医師がインスリン投与デバイスについての説明の中でこの検査に触れた場合、それはデバイスの動作不良の原因究明、ソフトウェアの更新、または医療チームのシステムとの互換性の確認のためである可能性が高いです。一般的な健康状態をモニタリングするための日常的な検査ではありません。
この検査が指示された場合に期待されること
この検査では血液や尿の検体を採取することはありません。代わりに、医療従事者がデバイスのログやソフトウェアのログを確認したり、機能チェックを行ったりすることがあります。検体採取や検査レポート形式の結果は提供されません。
臨床的意義
この検査は、インスリン投与デバイスが正しく機能し、糖尿病管理計画に適切に統合されていることを確認するために重要です。ここで問題があると、血糖コントロールに影響し、治療計画の調整が必要になることがあります。
Reference range
Fasting: 2.6-24.9 μIU/mLN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は糖尿病や代謝性疾患の診断ツールではありません。デバイス固有の機能に焦点を当てたものであり、全体的な健康状態や検査値を評価するために用いられるものではありません。
よくある質問
この検査は検査結果報告書に表示されますか?
医師がこの検査を指示した場合、どういう意味ですか?
この検査の準備は必要ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む