患者個別の遺伝子検査のための統合一塩基多型（SNP）解析

この検査でわかること

この検査では、あなたのDNAにおける一塩基多型（SNP）を特定します。これはDNAの構成単位（ヌクレオチド）1つの小さな変化です。こうした変異は、代謝異常、薬への反応、疾患のかかりやすさなどの遺伝的な素因と関連することがあります。この解析では複数のSNPを統合し、あなたの特定の健康状態に関連する包括的な遺伝的プロファイルを作成します。

検査の仕組み

血液サンプルを採取し、高度な遺伝子解析技術を用いて調べます。検査室ではあなたのゲノム全体にわたるSNPを特定し、多くの場合、健康上の結果に関連する領域に焦点を当てます。結果は、あなたの病歴や治療計画に関連する主要な遺伝的変異をまとめたレポートとして作成されます。

主な用途

統合SNP検査は、個別化医療において、あなたの遺伝的プロファイルに最も合う薬の選択や、心血管疾患や特定のがんなどのリスクの特定といった治療方針の決定に用いられることがあります。また、あなたの体が栄養素をどのように処理するか、生活習慣の変化にどのように反応するかを理解するのにも役立ちます。

検査の準備

通常、特別な準備は必要ありません。採血前に絶食を求められる場合がありますが、これは医療機関の規定によります。正確な結果を得るため、服用中の薬やサプリメントのリストを持参してください。