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血清α1-アンチトリプシン(A1AT)濃度(24時間プロファイル)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、肝臓で作られるタンパク質であるα1-アンチトリプシンの値を測定します。このタンパク質は、炎症や感染の際に放出される酵素による肺の損傷を防ぐのに役立ちます。

クイックサマリー

["A1AT値は、肺の健康状態を評価し、遺伝的な欠乏の可能性を特定するのに役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
49908-7
略号
Kappa LC/Lambda 24h Ur
類義語
Kappa LC/Lambda 24h Ur
カテゴリ
生化学
検体
urine
容器
Sterile urine container
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
10 mL
安定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査を行う理由

慢性の咳、息切れ、または肺気腫や慢性閉塞性肺疾患(COPD)といった肺の病気の症状がある場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、時間の経過とともに肺や肝臓の問題を引き起こす可能性があるA1AT欠乏症の家族歴がある場合にも勧められることがあります。

検査前に予想されること

この検査には特別な準備は必要ありません。腕の静脈から血液サンプルを採取します。血液を固まりにくくする薬(抗凝固薬)を使用している場合は、検査前に医療提供者にお知らせください。

検査結果の意味

結果は、A1AT値が低いか高いかを判断するために使用されます。値が低い場合は、肺や肝臓の病気のリスクを高める遺伝的な欠乏を示すことがあります。値が高い場合は、特定の肝臓の状態や妊娠中に見られることがあります。

A1AT値に関連する一般的な疾患

A1AT値が低いことは、肺気腫や慢性気管支炎などの肺の病気を引き起こす可能性があるα1-アンチトリプシン欠乏症(A1ATD)などの状態と強く関連しています。肝臓にも影響を与えることがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

α1-アンチトリプシン欠乏症は、体が異常な形のA1ATを産生することで、肺や肝臓で保護タンパク質が不足する遺伝性疾患です。これにより、進行性の肺の損傷、肝臓病、その他の合併症を引き起こす可能性があります。症状を管理し、重篤な健康問題を予防するには、早期診断と経過観察が重要です。

略称

A1ATプロファイル

よくある質問

A1AT値が異常になる原因は何ですか?
A1AT値の異常は、遺伝子変異(遺伝性の欠乏症)、肝臓病、慢性的な肺の状態、または特定の薬剤によって引き起こされることがあります。A1AT欠乏症の家族歴がある場合、リスクは高くなります。
診断は通常、A1AT値を測定する血液検査と、特定の遺伝子変異を確認する遺伝子検査によって行われます。合併症の可能性を評価するために、肺や肝臓の機能検査が行われることもあります。
A1AT欠乏症の根治治療はありませんが、酵素補充療法(場合によっては)や生活習慣の改善(禁煙など)によって、症状を管理し、病気の進行を遅らせることができます。
この検査は保険でカバーされますか?
補償の可否は、あなたの診断と医療提供者によって異なります。A1AT欠乏症など、確定した、または疑われる状態に対して医師がこの検査を指示した場合、保険でカバーされることがあります。検査の前に、必ず加入している保険会社に確認してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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