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遺伝子変異スクリーニング付き総合血液検査(遺伝子解析を含む完全血液検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、血液の成分を評価し、特定の物質の体内での処理に影響を与える可能性のある特定の遺伝子変異を調べます。

クイックサマリー

血液の健康状態と、代謝や疾患リスクに影響を与える可能性のある遺伝的要因を評価します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
64431-0
略号
KIR3DP1 full variant Bld/T Ql
類義語
KIR3DP1 full variant Bld/T Ql
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査で測定する内容

この検査には、標準的な血球数(赤血球、白血球、血小板)の測定と、電解質、タンパク質、酵素など血液中のさまざまな物質の濃度測定が含まれます。さらに、健康に関連する可能性のある特定のDNA変異を特定するための遺伝子スクリーニングも含まれます。

血液成分と血液生化学

採取した血液検体を分析し、赤血球数、ヘモグロビン値、白血球分画、血小板数、およびナトリウム、カリウム、グルコース、肝酵素などの他のマーカーを調べます。これらは、全体的な健康状態、水分状態、臓器機能、および血液疾患の可能性を評価するのに役立ちます。

遺伝子変異スクリーニング

血液の一部を使用してDNAを抽出し、特定の遺伝子変異をスクリーニングします。これらの変異は、代謝疾患、特定のがん、薬剤への反応などに関連している可能性があります。結果は、潜在的な遺伝的リスクや遺伝的素因を特定するのに役立ちます。

検査の仕組み

腕の静脈から採血します。検体は処理され、標準的な血液検査用と遺伝子解析用に成分が分離されます。結果は、自動化された検査機器および遺伝子シークエンシング技術によって得られます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

遺伝子変異チェック付き完全血液検査

よくある質問

この検査は、血液関連の疾患の診断、慢性疾患のモニタリング、および治療の選択肢や長期的な健康に影響を与える可能性のある遺伝的リスクの特定に有用です。遺伝子変異を早期に発見することで、予防的ケアや標的治療の指針とすることができます。
なぜこの検査が必要なのでしょうか?血液疾患や代謝異常の症状がある場合、または遺伝子スクリーニングがより広範な健康評価の一部である場合(例:遺伝性疾患の家族歴)に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。
この検査の準備にはどのくらいの時間が必要ですか?特別な準備は必要ありません。一部の血液生化学検査のために絶食を求められる場合がありますが、遺伝子部分では絶食は不要です。
考えられるリスクや副作用は何ですか?最も一般的な副作用は、針を刺した部位の軽度のあざや痛みです。まれに、針の挿入に対してわずかな反応がみられることがあります。
結果は私の治療計画に影響しますか?結果は、血液生化学および遺伝子所見に基づいて、診断、モニタリング、または個別化された治療の選択肢に関する医療提供者の判断に影響を与える可能性があります。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?頻度は、健康状態、症状、および医学的な推奨によって異なります。継続的な症状がある場合は、年に1回または必要に応じてフォローアップが予定されることがあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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