KITEXON 17遺伝子変異(血清) – 腫瘍遺伝子変異解析
この検査では、特定の癌や血液疾患に関連する可能性があるKIT遺伝子の特定の遺伝子変化(変異)を調べます。
["遺伝子の違いに基づいて、腫瘍や血液の状態が標的治療に反応する可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 87731-6
- 略号
- KIT Exon 17 Mut Anl Bld/T
- 類義語
- KIT Exon 17 Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が指示される理由
KIT遺伝子変異が関与することが知られている癌(消化管間質腫瘍〈GIST〉など)や血液関連の疾患が疑われる場合、または診断されている場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。また、精密医療に関する研究や臨床試験でも用いられます。
検査の仕組み
少量の血液(血清)を採取し、高度な遺伝子検査を用いてKIT遺伝子の変異を特定します。これにより、医師はあなたの状態が特定の治療の標的となり得るかを把握できます。
検査前の注意点
特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、簡単な採血を行います。結果が出るまでには、検査室での処理や検査の複雑さによって数日から数週間かかることがあります。
結果の意味
変異が見つかった場合、イマチニブなどの標的薬やその他の治療法など、治療の選択肢の指針となることがあります。変異が検出されなかった場合でも、症状の他の考えられる原因を否定するものではありません。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:KIT遺伝子の遺伝子変異は特定の癌や血液疾患の原因となることがあり、治療の選択肢に影響を与えます。これらの変異を検出することで、医師があなたの特定の遺伝子プロファイルに合わせて治療を調整でき、治療成績の改善につながる可能性があります。
略称
KITEXON 17遺伝子変異検査
よくある質問
この検査で癌かどうかがわかりますか?
結果が出るまでどのくらい待ちますか?
この検査の前に食事や飲み物をとってもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む