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α1-アンチトリプシン(血清)濃度

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、主に肝臓で作られるタンパク質であるα1-アンチトリプシンの値を測定します。このタンパク質は、炎症の際に放出される酵素から肺を保護する働きがあります。

クイックサマリー

["α1-アンチトリプシンの値は、肺や肝臓の健康に影響する遺伝的な病気の特定に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
76622-0
略号
LAL Fib-Imp
類義語
LAL Fib-Imp
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が勧められる理由

慢性的な咳、息切れ、肝臓の問題などの症状がある場合や、肺の病気や肝硬変に関連する遺伝的疾患であるα1-アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査前の注意点

特別な準備は必要ありません。通常はクリニックや検査室で、腕の静脈から採血します。血液を固まりにくくする薬(抗凝固薬)を服用している場合は、検査前に医療提供者に伝えてください。

結果の意味

α1-アンチトリプシンの値が低い場合は、遺伝的欠乏症の可能性があり、肺の病気(肺気腫など)や肝臓の問題のリスクが高まることがあります。値が高い場合は重要性は低いことが多いですが、肝臓病やその他の状態が原因の可能性があります。

検査が行われる一般的な理由

この検査は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肝硬変、原因不明の呼吸器症状などの評価の一環として行われることが多く、特に家族歴からα1-アンチトリプシン欠乏症が疑われる場合に行われます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

α1-アンチトリプシン値の異常な低値は、α1-アンチトリプシン欠乏症と強く関連しています。これは、肺の病気(肺気腫など)や肝硬変につながる可能性のある遺伝性疾患です。該当する人には、定期的なモニタリングや酵素補充療法が勧められることがあります。値が高い場合は臨床的な意義は低いことが多いですが、他の肝臓疾患や炎症性の状態が疑われる場合は、さらなる検査が必要となることがあります。

略称

α1-アンチトリプシン(血清)

よくある質問

α1-アンチトリプシン値が低くなる原因は何ですか?
低値の最も一般的な原因は遺伝子変異(α1-アンチトリプシン欠乏症)です。まれに、重篤な肝臓病や特定の感染症が原因となることもあります。
α1-アンチトリプシン欠乏症はどのように診断されますか?
診断では通常、α1-アンチトリプシン値を測定する血液検査、変異を確認するための遺伝子検査が行われ、場合によっては肺機能検査や肝臓の画像検査などの追加検査も行われます。
生活習慣の変化はα1-アンチトリプシン値に影響しますか?
喫煙や慢性的な肺の感染症などの生活習慣要因は、欠乏症のある人の症状を悪化させることはありますが、血液中のα1-アンチトリプシン測定値に直接影響を与えるものではありません。ただし、禁煙や呼吸器感染症の管理により、病気の進行を遅らせることができます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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