ロバスタチン誘発性血小板IgM抗体、血清/血漿 — 定性
ロバスタチンに関連する血小板免疫反応に関与するIgM抗体を検出する定性検査です。
["陽性結果はロバスタチン関連の免疫性血小板反応を支持する可能性がありますが、血球数や服薬歴と合わせて解釈する必要があります。"]
要点一覧
- LOINC
- 73290-9
- 略号
- Lovastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 類義語
- Lovastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 10
- 基準値上限
- 40
- 危急値範囲
- — – 500 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
この検査は、血清または血漿サンプル中の血小板に対するIgM抗体を調べます。ロバスタチンに関連する可能性のある免疫介在性の血小板反応を調べる際の補助を目的としています。
なぜこの検査が必要になるのですか？
ロバスタチンの服用が血小板減少、異常なあざ、または出血と関連している場合に、医師がこの検査を指示することがあります。薬剤誘発性免疫性血小板減少症のより広範な評価の一環として用いられることがあります。
この検査はどのように行われますか？
血液サンプルを採取し、血清または血漿に分離します。その後、検査室でロバスタチン関連血小板IgM抗体の有無を定性的に調べます。
検査の準備はどのようにすればよいですか？
通常、絶食は必要ありませんが、医師の指示に従ってください。服薬状況とロバスタチン服用のタイミングを検査室に伝えてください。処方薬は医師の指示なく中止しないでください。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性結果は、ロバスタチン曝露後に血小板が関与する免疫反応が起きている可能性を示し、薬剤誘発性免疫性血小板減少症の評価を支持することがあります。ただし、それだけで診断が確定するものではなく、血小板数、出血症状、その他の検査所見、服薬のタイミングと合わせて解釈する必要があります。陰性結果でも、薬剤関連の免疫反応を完全に除外することはできません。
略称
ロバスタチン誘発性血小板IgM抗体検査
よくある質問
陽性結果は、ロバスタチンが私にとって危険だという意味ですか？
どのような症状があるとこの検査が指示されますか？
検査前にロバスタチンの服用を中止してもよいですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む