ループスアンチコアグラント リン脂質依存性試験(40 µg/mL リン脂質)、全血
この検査は、検査室での凝固検査に干渉することがある抗リン脂質抗体であるループスアンチコアグラントを調べるものです。陽性であっても、必ずしも抗リン脂質症候群があるというわけではありません。
["陽性結果は血栓のリスク増加と関連する可能性がありますが、症状、他の検査結果、再検査とあわせて解釈する必要があります。"]
要点一覧
- LOINC
- 61354-7
- 略号
- LPT 40 ug PHA Bld
- 類義語
- LPT 40 ug PHA Bld
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 4.5
- 基準値上限
- 12
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
ループスアンチコアグラントは、リン脂質結合タンパク質に対する免疫物質です。検査室では、検体がリン脂質依存性の凝固反応を延長させるかどうか、またその影響が確認検査で是正されるかどうかを評価します。
検査の方法
全血検体を採取し、検査室で検証済みの手順に従って処理します。凝固検査は検体の取り扱い、時間、試薬の条件に敏感であるため、検査室では複数の検査法や確認手順を用いることがあります。
結果の見方
結果は陰性、陽性、または判定不能として報告されることがあります。判定不能となるのは、検体の取り扱いが不適切であった場合や抗凝固薬治療の影響がある場合で、再検査が必要となることがあります。
検査前の準備と薬剤
抗凝固薬や抗血小板薬、最近の出血、妊娠、自己免疫疾患、最近の血液を固まりにくくする処置について、担当医と検査室にお伝えください。処方された薬を医師の指示なく中止しないでください。
Reference range
Adult: 4.5-12.0 μg/dLN/A
Take your thyroid medication after the blood draw if applicable. No fasting required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
ループスアンチコアグラント検査
よくある質問
陽性結果は抗リン脂質症候群があるという意味ですか?
検査の再実施が必要になるのはなぜですか?
薬が結果に影響することがありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む