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ループスアンチコアグラント リン脂質依存性試験(40 µg/mL リン脂質)、全血

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、検査室での凝固検査に干渉することがある抗リン脂質抗体であるループスアンチコアグラントを調べるものです。陽性であっても、必ずしも抗リン脂質症候群があるというわけではありません。

クイックサマリー

["陽性結果は血栓のリスク増加と関連する可能性がありますが、症状、他の検査結果、再検査とあわせて解釈する必要があります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
61354-7
略号
LPT 40 ug PHA Bld
類義語
LPT 40 ug PHA Bld
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
基準値下限
4.5
基準値上限
12
危急値範囲
— – 5 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
CPT
85610
SNOMED
396252006
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

ループスアンチコアグラントは、リン脂質結合タンパク質に対する免疫物質です。検査室では、検体がリン脂質依存性の凝固反応を延長させるかどうか、またその影響が確認検査で是正されるかどうかを評価します。

検査の方法

全血検体を採取し、検査室で検証済みの手順に従って処理します。凝固検査は検体の取り扱い、時間、試薬の条件に敏感であるため、検査室では複数の検査法や確認手順を用いることがあります。

結果の見方

結果は陰性、陽性、または判定不能として報告されることがあります。判定不能となるのは、検体の取り扱いが不適切であった場合や抗凝固薬治療の影響がある場合で、再検査が必要となることがあります。

検査前の準備と薬剤

抗凝固薬や抗血小板薬、最近の出血、妊娠、自己免疫疾患、最近の血液を固まりにくくする処置について、担当医と検査室にお伝えください。処方された薬を医師の指示なく中止しないでください。

Reference range

Adult: 4.5-12.0 μg/dLN/A

検体: whole-blood

Take your thyroid medication after the blood draw if applicable. No fasting required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

略称

ループスアンチコアグラント検査

よくある質問

陽性結果は抗リン脂質症候群があるという意味ですか?
いいえ。診断には通常、臨床所見との整合性と、適切な時期に採取した検体での抗リン脂質検査の持続的な陽性が必要です。担当医があなたの病状に照らして結果を解釈します。
検査の再実施が必要になるのはなぜですか?
確認検査は、持続的な所見と一時的または分析上の影響を区別するのに役立ちます。抗リン脂質症候群の評価が臨床的に妥当な場合は、少なくとも12週間後に再検査が必要となることがあります。
薬が結果に影響することがありますか?
はい。抗凝固薬や抗血小板薬は検査に干渉することがあり、他の一部の薬はループスアンチコアグラントを一時的に出現させることがあります。すべての薬とサプリメントについて検査室にお知らせください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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