胎児染色体異常スクリーニングパネル（血清／血漿）

この検査では何を測定しますか？

この検査では、**ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）**、**非結合型エストリオール（uE3）**、**インヒビンA**などの物質の上昇を検出します。これらの上昇は、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群などの可能性が高いことを示すことがあります。また、胎盤で作られるタンパク質である**PAPP-A（胎盤タンパクA）**も含まれます。

この検査が必要になるのはどのような場合ですか？

染色体異常のリスクが高い場合、たとえば以前の妊娠でそのような疾患があった場合、35歳以上の場合、特定の遺伝的要因がある場合などに、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査はどのように行われますか？

腕から少量の血液を採取します。検体は検査室に送られ、上記の物質を測定するための高度な技術を用いて分析されます。

次に何をすればよいですか？

結果からリスクの増加が示唆された場合は、赤ちゃんの健康についてより詳しい情報を得るために、羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取などの追加の診断検査が勧められることがあります。