平均染色体バンド解像度(血液核型検査)
この検査は、血液サンプル中の染色体の明瞭さと詳細を評価するもので、出生前診断や診断的評価の際に遺伝的構造を評価するためによく用いられます。
["血液中の染色体の詳細を理解することは、遺伝性疾患の診断や生殖に関する健康上の決定の指針に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 101239-2
- 略号
- Mean chr band resolution Bld/T Banding
- 類義語
- Mean chr band resolution Bld/T Banding
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 危急値範囲
- 0.5 N/A – —
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- banding
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、血液細胞中の染色体の解像度(詳細さのレベル)を分析します。通常、染色によって生じるバンドパターンを通して可視化されます。解像度が高いほど染色体構造のより細かい詳細が見え、転座、欠失、重複などの異常の特定に役立ちます。
検査の目的
この検査は、出生前ケア(例:高リスク妊娠のスクリーニング)の際や、遺伝性疾患の疑い、遺伝性の病状、原因不明の発達遅延を評価する際によく行われます。研究や専門的な診断の場で用いられることもあります。
サンプルと検査の流れ
採血を行い、染色体を顕微鏡スライド上に標本化します。特殊な染色法(例:ギムザ染色バンド法)で染色体のバンドを際立たせ、その後、解像度の質を顕微鏡で調べます。結果は数値ではなく、定性的(記述的)なものです。
結果の意味
結果は染色体バンドの明瞭さを表します(例:「高解像度」または「低解像度」)。高解像度は通常、正常または明確に定義された染色体構造を示し、低解像度は技術的な問題やサンプル調製の限界を示唆することがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
なし
よくある質問
高解像度の染色体分析は、遺伝性疾患の診断、遺伝性の病状の保因者状態の特定、出生前診断(例:ダウン症候群)の確認に重要です。また、遺伝カウンセリングや生殖に関する選択肢についての判断の指針となることもあります。
この検査が行われる一般的な理由には、出生前スクリーニング、遺伝性疾患が疑われる場合の遺伝カウンセリング、染色体研究を含む研究などがあります。通常の健康診断で指示されることは一般的ではありません。
絶食は必要ありませんが、最適なサンプルの質を得るために医師が採取のタイミングを指定することがあります。血液は腕の静脈から採取します。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む