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平均染色体バンド解像度(血液核型検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

この検査は、血液サンプル中の染色体の明瞭さと詳細を評価するもので、出生前診断や診断的評価の際に遺伝的構造を評価するためによく用いられます。

クイックサマリー

["血液中の染色体の詳細を理解することは、遺伝性疾患の診断や生殖に関する健康上の決定の指針に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
101239-2
略号
Mean chr band resolution Bld/T Banding
類義語
Mean chr band resolution Bld/T Banding
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
危急値範囲
0.5 N/A – —
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
banding
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、血液細胞中の染色体の解像度(詳細さのレベル)を分析します。通常、染色によって生じるバンドパターンを通して可視化されます。解像度が高いほど染色体構造のより細かい詳細が見え、転座、欠失、重複などの異常の特定に役立ちます。

検査の目的

この検査は、出生前ケア(例:高リスク妊娠のスクリーニング)の際や、遺伝性疾患の疑い、遺伝性の病状、原因不明の発達遅延を評価する際によく行われます。研究や専門的な診断の場で用いられることもあります。

サンプルと検査の流れ

採血を行い、染色体を顕微鏡スライド上に標本化します。特殊な染色法(例:ギムザ染色バンド法)で染色体のバンドを際立たせ、その後、解像度の質を顕微鏡で調べます。結果は数値ではなく、定性的(記述的)なものです。

結果の意味

結果は染色体バンドの明瞭さを表します(例:「高解像度」または「低解像度」)。高解像度は通常、正常または明確に定義された染色体構造を示し、低解像度は技術的な問題やサンプル調製の限界を示唆することがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

なし

よくある質問

高解像度の染色体分析は、遺伝性疾患の診断、遺伝性の病状の保因者状態の特定、出生前診断(例:ダウン症候群)の確認に重要です。また、遺伝カウンセリングや生殖に関する選択肢についての判断の指針となることもあります。
この検査は直接的な数値範囲を示すものではなく、結果は定性的なものです(例:「十分な」解像度か「限られた」解像度か)。解像度が低い場合は、再検査や追加の手法が必要になることがあります。
この検査が行われる一般的な理由には、出生前スクリーニング、遺伝性疾患が疑われる場合の遺伝カウンセリング、染色体研究を含む研究などがあります。通常の健康診断で指示されることは一般的ではありません。
サンプルは特殊な染色と顕微鏡検査を用いて検査室で処理されます。結果は単一の数値ではなく、バンドの明瞭さに関する定性的評価として報告されます。
絶食は必要ありませんが、最適なサンプルの質を得るために医師が採取のタイミングを指定することがあります。血液は腕の静脈から採取します。
はい、この検査では検査室の作業量や複雑さに応じて、結果が出るまで数日から数週間かかることがあります。追加の遺伝子検査や診察が続くこともあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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