DNAプローブを用いた*モルガーニ症候群*（または関連する心臓構造異常）の遺伝子検査

この検査でわかること

この検査では、*モルガーニ症候群*に関連する特定のDNA変異を検出します。*モルガーニ症候群*は、心臓の構造が通常と異なる位置になるまれな先天性心疾患です。プローブは、心臓の発達に影響を与える可能性のある遺伝子配列を対象とします。

検査が勧められる場合

あなたやご家族に先天性心疾患の既往がある場合、または呼吸の問題、授乳困難、心雑音などの症状がある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査の仕組み

少量の血液を採取してDNAを抽出します。そのDNAを専用のプローブで分析し、*モルガーニ症候群*や関連する心臓異常に関連する遺伝子変化がないかを調べます。

検査前の準備

特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、簡単な採血を行います。結果が出るまでには、検査室での処理状況によって数日から数週間かかることがあります。