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カビアレルゲン混合1 IgE、血清 — ラジオアレルゴソルベント試験(RAST)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

カビアレルゲンのパネルに対するIgE抗体を測定する血液検査で、カビに対するアレルギー感作の可能性を評価するのに役立ちます。

クイックサマリー

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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
24485-5
略号
Mold Allerg Mix1 IgE RAST
類義語
Mold Allerg Mix1 IgE RAST
カテゴリ
liver
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
10
基準値上限
40
危急値範囲
— – 500 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
multidisk
CPT
84484
SNOMED
302774002
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査とは何ですか?

この血液検査は、複数のカビの混合物に対するアレルゲン特異的IgE抗体を測定します。含まれるカビの種類は検査機関によって異なる場合があります。くしゃみ、鼻づまり、喘鳴(ぜんめい)、咳などの呼吸器症状がカビの暴露と関係している可能性がある場合に、しばしば用いられます。

なぜこの検査が必要になることがあるのですか?

医師は、カビアレルギーが疑われる場合の評価や、どのカビアレルゲンが反応を引き起こすかを特定するために、この検査を依頼することがあります。結果は、症状、病歴、湿った環境やカビの生えた環境への暴露の可能性と合わせて解釈すると最も有用です。

この検査はどのように行われますか?

採血した血液サンプルを検査室で、パネルに含まれるカビアレルゲンに対するIgE抗体について測定します。RASTはin vitro(試験管内)で行うアレルギー検査法であり、カビに直接暴露されることはありません。

検査に向けてどのような準備が必要ですか?

この検査では通常、絶食は必要ありません。服用中の薬について、また最近アレルギー治療薬を中断したかどうかを医師に伝えてください。治療に関する判断は、医師の指示に基づいて行われるべきです。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

検体: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

略称

"

よくある質問

陽性結果はカビアレルギーがあるということですか?
陽性は、パネルに含まれる少なくとも1つのカビアレルゲンに対する感作があることを示しますが、それが症状の原因であるとは限りません。結果の解釈は、医師が臨床状況に基づいて行います。
この検査で、症状の原因となっている具体的なカビを特定できますか?
この検査では、混合パネルに含まれるカビアレルゲンに対する感作を特定できます。パネルの結果が不明瞭な場合、医師は個々のカビアレルゲンに対する検査を検討することがあります。
検査を受ける前にカビを避ける必要がありますか?
"ja": { "一般的には、特殊なカビ対策は必要ありません。症状の変化やカビ露出の有無について、医師にご報告ください。日常生活を続けてください。" } } }

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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