遺伝子配列解析による薬剤耐性検査（血漿/血清）

この検査でわかること

この検査では、一般的な抗生物質に対する耐性に関与する可能性がある特定の遺伝子（細菌やウイルスの遺伝子など）を調べます。これらの遺伝子マーカーを特定することで、医療従事者はあなたの感染症に最も効果的な薬剤を狙った治療計画を立てることができます。

検査が行われる理由

標準的な治療で改善しない細菌感染やウイルス感染がある場合、または薬剤耐性菌による感染のリスクが高い場合（例：感染症を繰り返す、入院歴がある、免疫に関する病気がある）に、医師はこの検査を指示することがあります。不要な抗生物質の使用を防ぎ、耐性菌の広がりを減らすのに役立ちます。

検体の採取と準備

通常の採血（静脈穿刺）で血液検体（血漿または血清）を採取します。その後、検査室で遺伝子配列を解析するために遺伝物質（DNA/RNA）を抽出する処理が行われます。結果は、耐性に関連する遺伝子の有無に基づいて判定されます。

結果の見方

結果から、あなたの感染症の原因となる病原体に特定の耐性遺伝子があるかどうかがわかります。耐性遺伝子が検出された場合、医師はより効果が期待できる抗生物質に治療を調整します。