多血小板フィブリン(PRF)または多血小板血漿(PRP)を用いた骨再生誘導の分析 – 定性
この検査は、多血小板製品を用いた骨再生処置についての判断を導くため、血液サンプル中に特定のバイオマーカーが存在するかどうかを評価します。
["この検査は、PRF/PRP療法による骨修復を支えるために、患者さん自身の自然な治癒因子が適しているかどうかを判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 80497-1
- 略号
- MR Guided Brst-R Needle loc
- 類義語
- MR Guided Brst-R Needle loc
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- mr
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査で測定する内容
この検査では、組織再生を促進する血小板由来因子(例:成長因子、フィブリン網)の定性的な性質を評価します。凝固タンパク質、サイトカイン、その他治癒に関与する生理活性物質の定性分析を含む場合があります。
検査が行われる理由
歯科や顎顔面外科など、多血小板フィブリン/血漿を用いて治癒を促進する骨再生誘導処置を受ける場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。
検体の採取と調製
血液サンプルを採取し、血小板を濃縮するように処理します。その後、得られたフィブリン網または多血小板血漿の定性的な組成を評価し、処置に適しているかどうかを確認します。
臨床的な役割
定性的な結果は、多血小板製品が骨再生に必要な基準を満たしているかを確認するのに役立ち、組織修復と生着を最適に支えることを確実にします。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は定量的な測定値は示しませんが、骨再生誘導処置に必要な必須の生理活性成分が存在することを確認します。結果は、その製品が患者さんの特定の症例に適しているかどうかの判断に役立ちます。
よくある質問
なぜこの検査が指示されたのですか?
陽性/陰性の結果は何を意味しますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む