TB感染者におけるフルオロキノロン系抗生物質耐性遺伝子変異検査(血液検査)
この血液検査では、TBの原因菌である*Mycobacterium tuberculosis*に見られるフルオロキノロン系抗生物質に対する耐性を示す特定の遺伝子変異を調べます。これにより、治療に必要な調整が必要かどうかを判断できます。
["この検査では、特定の抗TB薬が効果的に作用するかどうかを判断するために、遺伝子変異が影響する可能性があるものを検査します。"]
要点一覧
- LOINC
- 72867-5
- 略号
- MTB gyrB fluoroquin res mut Islt/Spm Ql
- 類義語
- MTB gyrB fluoroquin res mut Islt/Spm Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査の目的
医師がこの検査を依頼する場合は、活動性のあるTB感染または最近の感染が確認された場合、フルオロキノロン系抗生物質(例:モキシフロキサシン、レボフロキサシン)を投与された場合、またはそのような薬剤に対する耐性が疑われる場合です。これにより、より効果的で再発を防ぐ治療を選択できます。
検査前の準備
特別な準備は必要ありません。静脈から血液を採取し、通常は腕から採取します。手順は約5分かかり、短時間のわずかな違和感を感じることがあります。検査前には食事や飲み物を自由に摂取できます。
検査が測定するもの
検査では、*M. tuberculosis*の*gyrA*および*gyrB*遺伝子を調べます。これらの遺伝子は、フルオロキノロン系抗生物質が標的とするDNAギラーゼをコードしています。これらの変異は、菌がこの抗生物質に対する感受性を低下させる可能性があり、異なる治療法が必要になる場合があります。
結果の利用方法
結果はTBの治療計画を最適化するのに役立ちます。変異が見つかれば、フルオロキノロン系抗生物質を避けるか、使用を慎重に行うことを勧めることがあります。結果が陰性の場合、フルオロキノロン系抗生物質が効果的である可能性が高いと考えられます。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
フルオロキノロン耐性のTBは、新しい抗生物質にアクセスが限られる地域で増加しています。遺伝子変異を早期に発見することで、治療失敗を防ぎ、無効な薬剤への暴露を減らし、患者の治療成績を向上させるために、無駄な効果のない薬剤の使用を避けることができます。
略称
フルオロキノロン系抗生物質耐性遺伝子変異検査(TB血液検査)
よくある質問
この検査で現在TBを発見することができるでしょうか?
結果を待つ時間はどのくらいかかりますか?
この検査が陽性の場合、フルオロキノロン系抗生物質を服用することはできますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む