結核ガンマインターフェロン遊離試験（IGRA）

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

結核（TB）の原因となる細菌に対する免疫システムの反応を調べる簡単な血液検査です。検査の際にT細胞がTB物質に接触したときに放出される、防御タンパク質であるガンマインターフェロンの量を測定することで機能し、医療提供者が感染の有無を判断するのに役立ちます。

クイックサマリー

"結核菌に感染しているかどうかを判断することができます", "血液採取のみで、皮膚検査（結核菌素検査）が必要ではありません", "潜伏感染と活動性結核を区別することができません", "結果は通常24～48時間以内に出ます", "BCG接種は結果に影響を与えません" }, "

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC: 64084-7
略号: IGRA, QFT, QFT-Plus, TB-IGRA, IFN-γ release assay
類義語: M TB IFN-g CD4+ bckgrnd cor Bld-aCnc
カテゴリ: 心臓
検体: whole-blood
容器: Heparinized whole blood collection tubes (specific TB antigen-coated tubes provided by assay manufacturer - e.g., QuantiFERON-TB Gold Plus collection tubes)
単位: N/A
基準値下限: 0.35
基準値上限: 10
危急値範囲: — – 10000 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: Interferon Gamma Release Assay (IGRA) - Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) measuring Mycobacterium tuberculosis-specific antigen-stimulated gamma interferon release from CD4+ T-cells, corrected for background (nil) control
CPT: 86480 (Interferon gamma release assay, T-cell; QuantiFERON-TB Gold Plus)
SNOMED: 122441002 (Tuberculosis test), 39579006 (Interferon assay), 70951006 (Mycobacterium tuberculosis infection)
検体量: Approximately 1 mL per collection tube, with 4 tubes required per test (Nil control, TB1 antigen, TB2 antigen, Mitogen control)
安定性: Whole blood must be incubated within 16 hours of collection at room temperature (22°C ± 5°C). After incubation (16-24 hours), plasma can be stored at 2-8°C for up to 28 days or -20°C for longer storage. Processed plasma stable for analysis.
溶血（最大）: 0
脂肪血症（最大）: 0
黄疸（最大）: 0
TAT: 24–72 時間
検査依頼: routine

この検査とは何ですか？

結核ガンマインターフェロン遊離試験（IGRA）は、結核（TB）の原因となる細菌に対する免疫システムの反応を測定する血液検査です。具体的には、T細胞がTB抗原にさらされたときに放出されるガンマインターフェロン（免疫システムが産生するタンパク質）の量を測定します。この検査は、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）に感染しているかどうかの判断に役立ちます。

この検査はどのように行われますか？

医療従事者が腕の静脈から血液サンプルを採取します。血液サンプルは検査機関に送られ、TB抗原と混合されて培養されます。TBに感染している場合、T細胞がこれらの抗原を認識してガンマインターフェロンを放出し、それが測定されます。この検査には、免疫システムが反応できることを確認するための陽性対照と、背景のインターフェロンを考慮するための陰性対照が含まれています。

検査結果はどういう意味ですか？

結果は通常、陽性、陰性、または判定不能として報告されます。陽性結果はTB菌に感染していることを示しますが、潜伏性TB感染（細菌が休眠状態にあるもの）と活動性TB疾患を区別することはできません。活動性TB疾患があるかどうかを判断するには、胸部X線検査や喀痰培養検査などの追加検査が必要です。陰性結果はTB感染がないことを示唆しますが、免疫系が弱っている人などの場合、偽陰性となる可能性があります。

なぜこの検査が行われるのですか？

IGRA検査は、従来のツベルクリン反応（TST）検査よりも特異性が高いため、よく用いられます。BCGワクチン（一部の国でTB予防に使用されている）を接種した人が陽性反応を示す可能性は低くなっています。また、この検査は来院が1回で済み、結果がTST検査よりも早く判明するため好まれています。

Reference range

Interpretation categories: Negative (<0.35 IU/mL IFN-γ), Positive (≥0.35 IU/mL IFN-γ and meeting criteria), Indeterminate (borderline results or invalid controls). Results should be interpreted in clinical context with patient risk factors.N/A

検体: whole-blood

No fasting required. No special dietary restrictions. Inform laboratory of immunosuppressive medications, recent vaccinations (especially live vaccines), or conditions affecting immune function. Collect preferably in morning but not required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

よくある質問

この検査の前に絶食する必要がありますか？

いいえ、TBガンマインターフェロン検査の前に絶食する必要はありません。採血前に通常通り飲食していただけます。

BCGワクチンは検査結果に影響しますか？

BCGワクチン（一部の国でTB予防に使用されている）は、TST検査とは異なり、通常IGRA検査で陽性結果を引き起こしません。このため、IGRA検査は真のTB感染の検出においてより特異性が高いものとなっています。

この検査で活動性TB疾患があるかどうか分かりますか？

いいえ、この検査では潜伏性TB感染と活動性TB疾患を区別することはできません。検査が陽性の場合、医療提供者が胸部X線検査や喀痰検査などの追加検査を指示し、活動性TB疾患の有無を判断します。

この検査は安全ですか？

この検査は非常に安全です。採血のみが含まれ、針の刺入部位に軽度の内出血や痛みが生じることがある程度です。この検査でTBに感染するリスクはありません。

結果が出るまでどのくらいかかりますか？

結果は通常、血液サンプルが検査機関に到着してから24〜48時間以内に判明し、従来のTST検査よりも早く結果が得られます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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