TBインターフェロンガンマ遊離試験（IGRA）

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

この血液検査は、血液サンプル中の結核菌抗原にT細胞が遭遇したときに遊離されるタンパク質であるインターフェロンガンマを検出することで、結核を引き起こす菌に対するあなたの免疫系の反応を測定します。

クイックサマリー

["\"この検査は結核（TB）に感染しているかどうかを調べるための検査です\",\n \"血液から採取したサンプルに結核特異的な抗原を加え、白血球（特にT細胞）が結核菌に反応してインターフェロンγを放出するかを測定します\",\n \"この検査は潜伏感染（体内に菌が存在するが症状を起こさない状態）や活動性感染（症状を伴う感染）を検出できます\",\n \"BCG接種の影響を受けないため、BCG接種歴のある人でも有効です\",\n \"結果は通常数日以内に出ます\"\n },\n \""]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC: 88517-8
略号: IGRA-TB, TB-IFN, QFT, T-SPOT
類義語: M TB IFN-g CD4+CD8+ bckgrnd cor Bld-aCnc
カテゴリ: 心臓
検体: whole-blood
容器: Heparinized green-top tube (sodium heparin) or specific QuantiFERON-TB Gold Plus collection tubes
単位: N/A
基準値下限: 0
基準値上限: 0.35
危急値範囲: — – 10000 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: ≥ 2 歳
検査方法: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) or enzyme-linked immunospot assay (ELISpot) for detection of interferon-gamma release following Mycobacterium tuberculosis antigen stimulation
CPT: 86480
SNOMED: 122442009
検体量: 3-5 mL of whole blood per tube (typically 4 tubes for QuantiFERON-TB Gold Plus: Nil, TB Antigen 1, TB Antigen 2, and Mitogen control)
安定性: Process within 16 hours of collection if stored at 2-25°C. Do not refrigerate. Incubate tubes within 8 hours of collection for optimal results.
溶血（最大）: 0
脂肪血症（最大）: 0
黄疸（最大）: 0
TAT: 24–72 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

TBインターフェロンガンマ遊離試験（IGRA）は、結核（TB）を引き起こす菌に対するあなたの免疫系の反応を測定する血液検査です。具体的には、検査室で刺激した後の血液サンプル中の結核抗原に特定のT細胞（CD4+およびCD8+ T細胞と呼ばれる）が遭遇したときに遊離されるタンパク質であるインターフェロンガンマを検出します。

この検査はどのように行われますか？

医療従事者があなたの腕から少量の血液を採取します。その血液サンプルは、結核特異的抗原と混ぜられる検査室に送られます。あなたが結核菌に感染している場合、T細胞がこれらの抗原を認識してインターフェロンガンマを遊離します。検査室では、産生されたインターフェロンガンマの量を測定して、あなたの免疫系が過去に結核に曝露されたかどうかを判断します。

結果はどういう意味ですか？

陽性の結果は、あなたが結核菌に感染したことを意味します。しかし、この検査では、潜在性結核感染（菌が体の中で休眠していますが病気を引き起こしていない状態）と活動性結核疾患（菌が活発に増殖し症状を引き起こしている状態）を区別することはできません。活動性結核疾患があるかどうかを確認するには、胸部X線検査や喀痰培養などの追加検査が必要です。

この検査の利点は何ですか？

IGRA検査には、従来の結核皮内試験に対するいくつかの利点があります。医療従事者の受診は1回のみで済み、結果がより早く入手できます（通常24〜48時間以内）、そして過去のBCGワクチン接種（一部の人が受けた結核ワクチン）の影響を受けません。また、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）によって引き起こされる結核により特異性が高く、BCGワクチンを接種された方や非結核性抗酸菌に曝露された方で偽陽性結果が出る可能性が低くなります。

Reference range

Interpretation: Negative (< 0.35 IU/mL or < 8 spot-forming cells per 100,000 peripheral blood mononuclear cells); Positive (≥ 0.35 IU/mL or ≥ 8 spot-forming cells); Indeterminate (borderline results requiring repeat testing)N/A

検体: whole-blood

No fasting required. No special dietary restrictions. Inform laboratory of current immunosuppressive medications, recent infections, or prior TB testing. Vaccination history should be documented.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

よくある質問

この検査の前に絶食する必要がありますか？

いいえ、この検査では絶食は必要ありません。採血前は普段通りに食事や飲水をしてかまいません。

この検査で活動性結核があるかどうかわかりますか？

いいえ、この検査では潜在性結核感染と活動性結核疾患を区別することはできません。検査が陽性の場合、医療従事者は活動性結核疾患があるかどうかを確認するために、胸部X線検査、喀痰培養、またはその他の評価などの追加検査を指示する可能性があります。

BCGワクチン接種は検査結果に影響しますか？

いいえ、この検査の利点の1つは、過去のBCGワクチン接種の影響を大きく受けないことです。この検査で使用される結核抗原は結核菌（Mycobacterium tuberculosis）に特異的であり、BCGワクチンと交差反応しません。

結果が出るまでどのくらいかかりますか？

結果は通常、検査室があなたの血液サンプルを受け取ってから24〜48時間以内に入手可能ですが、検査室によって異なる場合があります。

この検査は妊娠中でも安全ですか？

はい、この検査は妊娠中でも安全であると考えられています。血液サンプルのみを使用し、放射線や造影剤は一切使用しません。ただし、いかなる医学的検査の前でも、妊娠している場合は必ず医療従事者に伝えてください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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