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血清メチオニンアデノシルトランスフェラーゼI(MAT1)活性

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、メチオニン代謝に関わる酵素であるメチオニンアデノシルトランスフェラーゼI(MAT1)の活性レベルを測定します。肝機能の評価や、特定の遺伝性疾患の検出に用いられることがあります。

クイックサマリー

["MAT1活性を調べることで、肝臓が重要なアミノ酸であるメチオニンをどの程度うまく処理できているかを評価できます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
48175-4
略号
MTB katG+inhA INH h res mut Islt/Spm Ql
類義語
MTB katG+inhA INH h res mut Islt/Spm Ql
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が行われる理由

肝疾患やメチオニン代謝に影響する遺伝性疾患に関連する症状や病状がある場合、または遺伝性の酵素欠損が疑われる場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。ホモシスチン尿症や肝機能障害などの評価の一環として行われることもあります。

検査前に知っておくべきこと

通常、特別な準備は必要ありません。腕の静脈から血液を採取します。薬を服用している場合は、医療提供者にお知らせください。検査結果に影響する場合があります。

結果の意味

結果は、あなたの病歴や症状に基づいて医療提供者が判断します。異常値は、肝臓の問題、遺伝性疾患、その他の代謝異常を示している可能性があります。医師が結果について説明します。

MAT1活性に関連する主な病状

MAT1活性の低下は、肝疾患、特定の遺伝性疾患(MAT欠損症など)、またはメチオニン代謝に影響する病状と関連している可能性があります。高値はまれに、他の代謝異常を示唆することがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

メチオニンアデノシルトランスフェラーゼI(MAT1)は肝臓に存在する重要な酵素で、S-アデノシルホモシステインをメチオニン(タンパク質合成や代謝に不可欠なアミノ酸)に変換します。MAT1の機能不全はこれらのプロセスを妨げ、肝障害、神経学的問題、代謝障害につながる可能性があります。医療提供者は、メチオニン代謝や肝臓の健康に影響する病状の診断や経過観察にこの検査を用いることがあります。

略称

MAT1活性

よくある質問

MAT1活性の異常値の原因は何ですか?
MAT1活性の異常は、肝疾患(肝硬変、肝炎など)、メチオニン代謝に影響する遺伝子変異、または酵素機能を妨げる特定の薬剤によって生じることがあります。まれに、遺伝性の酵素欠損が関連することもあります。
MAT1活性はどのように検査しますか?
静脈から採血して検査します。検体は検査室で分析され、MAT1酵素の活性が測定されます。結果は、検査室固有の固定範囲ではなく、あなたの健康状態に関連する基準範囲と比較されます。
食事や薬はMAT1検査の結果に影響しますか?
はい。特定の薬(一部の抗がん剤など)やメチオニン豊富な食品の過剰摂取が結果に影響することがあります。検査前には、服用中のすべての薬、サプリメント、食事の変更について必ず医療提供者にお知らせください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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