骨髄細胞に対する骨髄細胞異常検査（FISH法）

検査が測定する内容

この検査では、特定の遺伝子異常（トランスロケーション、欠失、増幅など）を検出するために、蛍光標識プローブを用います。これらのプローブは特定の染色体上のDNA配列に結合し、顕微鏡で観察されます。これらの遺伝子変化の存在は、診断の確認や治療方針の決定に役立ちます。

この検査が行われる理由

血液疾患の症状（疲労、異常出血、頻繁な感染など）が見られる場合、または骨髄性異常（例：骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病）が疑われる場合に、この検査が推奨されることがあります。また、病状の進行状況や治療効果をモニタリングする際にも使用されます。

サンプル採取と準備

骨髄生検と呼ばれる手技で、骨髄の小さなサンプルを採取します。その後、骨髄細胞から特定の骨髄細胞を分離し、FISH技術で遺伝子異常を分析します。

検査前の予期されること

生検部位に局所麻酔を施すことがあり、痛みを軽減します。回復は比較的早いですが、数日後は軽度の痛みや青あくびが残ることがあります。重い負担を加えることは避け、適度な休息を心がけてください。