ナプロキセンおよび尿中クレアチニン
尿中のナプロキセンとクレアチニンを測定し、尿の濃さを考慮しながら薬剤への曝露状況を評価する検査です。
["尿中にナプロキセンが存在することを確認し、尿の濃さを考慮して薬剤濃度を解釈するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 87784-5
- 略号
- Naproxen/Creat Ur Cfm
- 類義語
- Naproxen/Creat Ur Cfm
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査はどのようなものですか?
この検査では、尿検体中の非ステロイド性抗炎症薬であるナプロキセンとクレアチニンを測定します。ナプロキセンの結果を解釈する際、尿の濃さの違いを考慮するためにクレアチニンが用いられることがあります。
なぜこの検査が必要になるのですか?
最近のナプロキセンの使用状況を確認したり、薬の使用状況や過量服用の可能性を調べたり、治療を経過観察したりするために、医療従事者がこの検査を依頼することがあります。また、ナプロキセンが検査対象に含まれている場合には、職場などでの薬物検査に用いられることもあります。
検査はどのように行われますか?
尿検体を検査室で調べ、ナプロキセンを検出・定量し、クレアチニンを測定します。依頼された検査の内容によって、結果はそれぞれ個別に示される場合と、ナプロキセンとクレアチニンの比として示される場合があります。
検査のためにどのような準備が必要ですか?
医療従事者から指定された時間に、用意された容器を使って尿検体を採取し、検査室の採取方法に従ってください。最後にナプロキセンを服用した時刻を医療従事者に伝え、医師の指示なしに処方薬の服用を中止しないでください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
ナプロキセンが検出されると、薬剤またはその代謝物が尿中に存在することが確認できます。測定値や比率は、服用時期、尿の濃さ、腎機能、臨床所見などを考慮して解釈する必要があります。尿の結果だけで中毒の有無を判断したり、症状の原因を説明したりすることはできません。
略称
尿中ナプロキセン
よくある質問
この検査で血液中のナプロキセン量がわかりますか?
なぜ尿中ナプロキセンと一緒にクレアチニンを測定するのですか?
ナプロキセンを服用してから、どのくらいで検出されますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む