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尿中ネオプテリンと尿中クレアチニンの比(ネオプテリン/クレアチニン比)を測定する検査について

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

尿中に含まれるネオプテリンを、同じ尿に含まれるクレアチニンで調整して測定し、細胞性免疫の活動の評価に役立てる検査です。

クイックサマリー

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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
17334-4
略号
Neopterin/Creat Ur
類義語
Neopterin/Creat Ur
カテゴリ
kidney
検体
urine
容器
Sterile urine container
単位
N/A
基準値下限
0.8
基準値上限
1.2
危急値範囲
— – 5 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
CPT
85610
SNOMED
396252006
検体量
10 mL
安定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査はどのような検査ですか?

この検査は、尿中のネオプテリンを測定し、同じ検体に含まれるクレアチニンの量と比較します。ネオプテリンは活性化された免疫細胞が産生し、クレアチニンは尿濃縮度の変動を調整するために用いられます。

この検査はなぜ必要になる可能性がありますか?

医師は、細胞性免疫系の活動評価を助けるために、特にHIV感染症やその他の免疫不全のある人に対してこの検査を依頼する場合があります。免疫抑制が関わる一定の状況でも用いられ、一部の移植後の患者さんの経過観察などに使用されることがあります。

検査はどのように行われますか?

尿検体は、検査室の案内に従って提出します。検査室ではネオプテリンとクレアチニンを測定し、その比を計算します。ランダム尿または時間を指定した採取尿など、採取の種類は依頼された検査によります。

検査の前にどのような準備が必要ですか?

検査室の尿採取の案内を、指定された採取時間や取り扱い方法も含めて慎重に守ってください。お薬の変更、食事制限、別の検体での採取が必要かどうかは、医師から指示されます。

Reference range

INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A

検体: urine

Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

略称

"

よくある質問

尿中のネオプテリンとクレアチニンの比は何を測定するのですか?
この比は、尿中のネオプテリンの量をクレアチニンに対して相対的に評価するものです。クレアチニンにより尿濃縮度の差を補正できるため、補正しない尿ネオプテリン値だけよりも比較しやすくなります。
ネオプテリンとは何ですか?
ネオプテリンは、活性化された免疫細胞から放出される物質です。細胞性免疫の活動を示す検査マーカーとして用いられます。
検査結果が異常でも、特定の疾患を診断できますか?
"ja": { "原因": "異常値は単独では診断に使用できません。感染症、炎症、薬物の影響、その他の要因など様々な要因が関与する可能性があります。医師は、症状、既往歴、他の検査結果と組み合わせて結果を評価します" } } }

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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