尿中ネオプテリンと尿中クレアチニンの比(ネオプテリン/クレアチニン比)を測定する検査について
尿中に含まれるネオプテリンを、同じ尿に含まれるクレアチニンで調整して測定し、細胞性免疫の活動の評価に役立てる検査です。
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要点一覧
- LOINC
- 17334-4
- 略号
- Neopterin/Creat Ur
- 類義語
- Neopterin/Creat Ur
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査はどのような検査ですか?
この検査は、尿中のネオプテリンを測定し、同じ検体に含まれるクレアチニンの量と比較します。ネオプテリンは活性化された免疫細胞が産生し、クレアチニンは尿濃縮度の変動を調整するために用いられます。
この検査はなぜ必要になる可能性がありますか?
医師は、細胞性免疫系の活動評価を助けるために、特にHIV感染症やその他の免疫不全のある人に対してこの検査を依頼する場合があります。免疫抑制が関わる一定の状況でも用いられ、一部の移植後の患者さんの経過観察などに使用されることがあります。
検査はどのように行われますか?
尿検体は、検査室の案内に従って提出します。検査室ではネオプテリンとクレアチニンを測定し、その比を計算します。ランダム尿または時間を指定した採取尿など、採取の種類は依頼された検査によります。
検査の前にどのような準備が必要ですか?
検査室の尿採取の案内を、指定された採取時間や取り扱い方法も含めて慎重に守ってください。お薬の変更、食事制限、別の検体での採取が必要かどうかは、医師から指示されます。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"
略称
"
よくある質問
尿中のネオプテリンとクレアチニンの比は何を測定するのですか?
ネオプテリンとは何ですか?
検査結果が異常でも、特定の疾患を診断できますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む