プローブ法による生物学的検体中の核酸検出

この検査でわかること

この検査では、分子プローブを用いて検体中の特定のDNAまたはRNA配列を特定します。これらの配列の存在を検出することで、感染症（ウイルスなど）、遺伝子変異、その他の分子異常を示す可能性があります。プローブは相補的な遺伝配列にのみ結合するため、非常に感度の高い検出が可能です。

検査の仕組み

検体を処理して核酸を抽出します。標的の遺伝配列に一致する標識プローブを加えます。配列が存在すればプローブが結合し、検出法（蛍光やシグナル増幅など）によってその存在を確認します。この方法は非常に特異性が高く、ごく微量の遺伝物質でも検出できます。

主な用途

この検査は、感染症（ウイルス性、細菌性など）の診断、遺伝性疾患のスクリーニング、がんの進行のモニタリング、遺伝子検査結果の確認などによく用いられます。また、精密な核酸検出が必要な研究や専門的な臨床現場でも使用されることがあります。

検体の採取と準備

この検査では通常、臨床的な目的に応じて血液、唾液、尿、その他の体液などの生物学的検体が必要です。検体の正しい採取方法については医療従事者がご案内します。検査前に、ラボで検体を処理して核酸を分離します。