プローブ法による核酸検出（例：DNA）

この検査でわかること

この検査は、分子プローブを用いて検体中に特定のDNA配列が存在するかどうかを分析します。このプローブは、標的DNAが存在すればそれに結合し、検出を可能にします。この方法は遺伝物質の特定において感度・特異度が非常に高いのが特徴です。

検査が行われる理由

遺伝性疾患、感染症（ウイルスなど）、その他の遺伝的異常のスクリーニングのために、医療機関の担当医がこの検査を指示することがあります。研究や専門的な診断の場で用いられることもあります。

臨床現場での主な用途

主な用途には、出生前スクリーニング、感染症の診断（特定のウイルスなど）、遺伝カウンセリング、遺伝性疾患の確認などがあります。通常、日常的な血液生化学検査や代謝検査には用いられません。

検体の採取と準備

血液検体（全血）やその他の体液（唾液、尿など）が採取されることがあります。検体はDNAを抽出するために処理され、その後プローブ法による検査で分析されます。結果は定性評価（あり／なし）です。