NOD2遺伝子変異解析（血液）
この検査では、クローン病を含む特定の炎症性腸疾患（IBD）に関連する可能性があるNOD2遺伝子の変異を調べます。
["この検査は、IBD関連疾患の遺伝的リスクを評価するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 41115-7
- 略号
- NOD2 gene Mut Anl Bld/T
- 類義語
- NOD2 gene Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患（IBD）の家族歴がある場合や、ご自身の症状に遺伝的要因が関与している可能性が示唆される場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、研究や専門的な遺伝カウンセリングの場面で用いられることもあります。
検査前の準備と流れ
通常は腕の静脈から採血を行います。所要時間は短く、通常は痛みを伴いません。特別な事前準備は必要ありませんが、服用中の薬がある場合は医療提供者にお知らせください。
検査で測定する内容
血液中のDNAを解析し、NOD2遺伝子の特定の変化（変異）を特定します。これらの変異は、クローン病やその他のIBD関連疾患を発症するリスクの増加と関連しています。
結果の意味
結果から、特定のNOD2遺伝子変異を保因しているかどうかがわかる場合があります。変異が見つかった場合は、IBDのリスクを説明する手がかりとなったり、医療提供者との相談のもとで治療方針の決定に役立ったりする可能性があります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
NOD2遺伝子変異検査
よくある質問
NOD2遺伝子の変異は、特に特定の民族集団において、クローン病を発症する可能性の増加と関連しています。これらの変異を特定することで、診断の支援、遺伝カウンセリングの情報提供、個別化された治療計画の作成に役立てることができます。
陽性結果は、クローン病や関連するIBD疾患を発症するリスクを高める可能性がある特定のNOD2遺伝子変異が存在することを示します。この結果については、今後のケアへの影響を理解するために、医療提供者と話し合ってください。
いいえ、この検査はIBDの診断ツールではありません。遺伝的リスクの評価に役立ち、臨床症状、病歴、その他の検査を含むより広範な診断的評価を補助する可能性があります。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む