便中大腸がんDNA検査(マルチプレックスポリメラーゼ連鎖反応法)
この検査では、便の中に大腸がん細胞由来の遺伝子物質がないかを調べます。これは、がんの初期兆候や前がん性の変化を早期に発見するためのスクリーニングの一つです。
["早期発見により、治療の選択肢が広がり、治療結果の改善が期待できます。"]
要点一覧
- LOINC
- 77354-9
- 略号
- Noninv colon ca DNA+occ bld scrn Stl Ql
- 類義語
- Noninv colon ca DNA+occ bld scrn Stl Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- stool
- 容器
- Clean container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 g
- 安定性
- Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査の仕組み
採取した便の検体を高度なDNA検査で分析し、大腸がんに関連する特定の遺伝子マーカーを調べます。この方法では、症状が出ていない場合でも、がんのリスクを示す可能性のあるDNAの変異や変化を検出します。
検査前の準備について
特別な準備は必要ありません。付属のキットを使ってご自宅で少量の便を採取してください。検査当日に検体を検査室またはクリニックへお持ちください。
結果の意味
大腸がんに関連する遺伝子マーカーが見つかった場合、主治医が次のステップについて説明します。追加の検査や経過観察が必要になることがあります。偽陽性が生じることもあるため、結果は必ず医療専門家が確認します。
考えられる副作用や注意点
通常、この検査による副作用はありません。ただし、排便習慣の変化、便に血が混じる、その他気になる症状に気づいた場合は、必ず医師に相談してください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
便中DNA大腸がんスクリーニング
よくある質問
この検査は、便の検体中の大腸がんDNAを検出するように設計されており、症状が現れる前に前がん性ポリープや早期大腸がんを発見するのに役立ちます。早期発見により治療成功の可能性が高まり、合併症のリスクが低下します。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
検査結果が陽性だった場合はどうなりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む