NUDT15遺伝子変異解析（全血）
この検査では、NUDT15遺伝子の遺伝的変異を調べます。この変異は、特定のお薬を体がどのように処理するかに影響を与える可能性があります。
["NUDT15遺伝子の状態を知ることで、医師は化学療法や血液の病気などの治療において、より安全で効果的な治療法を選ぶことができます。"]
要点一覧
- LOINC
- 93194-9
- 略号
- NUDT15 gene Mut Anl Bld/T
- 類義語
- NUDT15 gene Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
NUDT15遺伝子変異検査では、血液細胞の中にあるNUDT15遺伝子の特定の変化（変異）を調べます。これらの変異は体内の酵素の働きに影響を与え、お薬の分解のされ方を変える可能性があります。
検査が行われる理由
NUDT15酵素の経路に依存するお薬（特定の化学療法薬や血液を固まりにくくする薬など）を始める予定がある場合、医師はこの検査を指示することがあります。これにより、副作用の予防や治療効果が得られないリスクの軽減につながります。
検体の採取と準備
通常の採血と同様に、腕から少量の血液を採取します。採取した血液から白血球のDNAを分離し、遺伝子解析を行います。
検査前の注意点
特別な準備は必要ありませんが、服用中のお薬がある場合は医師にお知らせください。お薬によっては検査結果や治療計画に影響することがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
NUDT15遺伝子の変異があると酵素の働きが低下することがあり、お薬の量の調整が必要になる場合があります。たとえば、この変異がある患者さんでは、毒性を避けるために特定の化学療法薬の量を減らす必要があることがあります。遺伝子検査は、あなたの体質に合わせた治療を選ぶために役立ちます。
略称
NUDT15変異検査
よくある質問
この検査は治療計画に影響しますか？
結果が出るまでどのくらいかかりますか？
検査前に飲食してもいいですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む