がん染色体解析（シーケンシング法）（SMP-Seq）
この検査は、高度なシーケンシング技術を用いてがん細胞の遺伝子変化を調べ、治療方針の決定に影響を与える可能性のある遺伝子変異、遺伝子再構成、その他の変化を特定します。
["あなたの腫瘍に特有の遺伝子情報を明らかにすることで、がん治療を個別に最適化するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 94590-7
- 略号
- Oncologic chrom analy Tiss MPSeq
- 類義語
- Oncologic chrom analy Tiss MPSeq
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- mate-pair-sequencing
- CPT
- 86038
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
SMP-Seq（Single-Molecule Processed Sequencing：単一分子処理シーケンシング）は、腫瘍サンプルのDNAを解析し、一塩基変異、挿入・欠失、構造再構成などの特定の遺伝子変化を検出します。がん遺伝子や腫瘍抑制遺伝子など、腫瘍領域でよく変化が見られる部位に焦点を当て、分子標的治療の標的候補の特定や手術計画の立案に役立てます。
サンプルの採取方法
担当医は、手術やその他の処置の際に腫瘍の小さな生検サンプルを採取します。サンプルはその後、検査室で処理され、シーケンシング用のDNAが抽出されます。これは通常の血液検査や尿検査ではなく、がんに関連する遺伝子解析のために特別に行われるものです。
準備と検査の流れ
生検の前に特別な準備は必要ありません。採取後、検査室で腫瘍のDNAを分離し、シーケンシングを行って遺伝子の変化を検出します。結果は医療専門家が確認し、臨床的な意義を解釈します。
この検査が行われる場合
担当医は、がんと診断されている、またはその疑いがある場合、特に分子標的治療（免疫療法、キナーゼ阻害薬など）が治療選択肢に含まれる場合に、この検査を勧めることがあります。また、研究の場や精密がん医療プログラムでも用いられます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的な意義
よくある質問
この検査は、あなたのがんの遺伝子構成について重要な情報を提供し、医師が最も効果的な治療を選ぶのに役立ちます。遺伝子の変化は、腫瘍が特定の薬に反応するかどうかの指標となったり、手術の方針決定や予後の判断に役立ったりすることがあります。特に、分子標的治療が存在する既知の遺伝子の原因を持つがん（肺がん、乳がん、大腸がんなど）で有用です。
陽性結果は、腫瘍の性質や増殖パターンを説明する可能性のある遺伝子変化を特定したことを意味します。この結果から、特定の薬の推奨や手術方針など、治療の選択肢を導くことができます。ただし、結果だけで治癒が決まるわけではなく、担当医は他の臨床情報とあわせて総合的に判断します。
結果は通常、サンプル採取から2〜4週間で得られます（検査室の作業状況や検査の複雑さによって異なります）。結果が出次第、医療チームが連絡し、診断や治療計画の文脈に沿って結果を説明します。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む